O-乙酰基-4-甲基水杨酸 | 14504-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: O-乙酰基-4-甲基水杨酸
• 中文别名: 2-乙酰基-4-甲基水杨酸
• 英文名称: 2-acetoxy-4-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-Acetoxy-4-methyl-benzoesaeure；2-(Acetyloxy)-4-methylbenzoic acid；2-acetyloxy-4-methylbenzoic acid
• CAS: 14504-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD05664042
• 分子量: 194.187
• InChiKey: TYAIGNOSODVIHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.245

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙酰基-4-甲基水杨酸 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-amino-7-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel thiopyrimidines: an investigation of anti-tubercular and antimicrobial activity

  摘要：

  A variety of novel sulfur-containing tricyclic pyrimidine derivatives have been synthesized via the reaction of 2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitriles 3(a-f) with different reagents and characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The anti-tubercular and antimicrobial activities of the synthesized compounds were investigated.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.523894
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基水杨酸 、 乙酸酐 在 磷酸 作用下， 生成 O-乙酰基-4-甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  小檗碱9-O-苯甲酸衍生物的合成及抗氧化活性

  摘要：

  虽然小檗碱（BBR）具有抗氧化活性，但其活性有限。我们合成了 9 - O-苯甲酸小檗碱衍生物，并通过ABTS、DPPH、HOSC 和 FRAP 测定筛选了它们的抗氧化活性。苯甲酸环上的对位被卤素元素修饰，从而增强了抗氧化活性，并且发现邻位上的取代基优于间位。化合物8p , 8c , 8d , 8i , 8j , 8l , 尤其是8p显示出显着更高的抗氧化活性，这可归因于电子供体基团。所有小檗碱衍生物均具有适当的亲油性。总之，化合物8p是一种很有前途的抗氧化剂候选物，具有显着提高的抗氧化活性和中等的亲脂性。

  DOI：

  10.1039/d1ra01339d

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES
  申请人：UNIVERSITÄT ZU KÖLN

  公开号：WO2015044177A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention refers to compounds of formula: (formula A), wherein R1 is selected from (formula I), (formula II), (formula (III), (formula IV), (formula V), or (formula B), and wherein R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims and X is OTBS, hydroxy, formyloxy, acetoxy, nitrooxy, nitrooxymethyl, or a halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of neoplastic or proliferative disorders, a pharmaceutical composition comprising such a compound and a method preparing this compound.

  本发明涉及以下式的化合物：（式A），其中R1从（式I），（式II），（式III），（式IV），（式V）或（式B）中选择，并且其中R2，R3，R4和R5如权利要求中定义的那样，X为OTBS，羟基，甲酰氧基，乙酰氧基，硝基氧基，硝基甲氧基或卤素；及其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤性或增生性疾病，包括这种化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
• [EN] RORGAMMAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RORGAMMAT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012106995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• Development of methylated cobalt–alkyne complexes with selective cytotoxicity against COX‐positive cancer cell lines
  作者：Daniel Baecker、Jessica Sagasser、Serhat Karaman、Anton Amadeus Hörmann、Ronald Gust

  DOI：10.1002/ardp.202100408

  日期：2022.2

  potency in T-24 cells, which express distinctly fewer COX enzymes (COX-1/COX-2 = 50/1) than HT-29 cells (COX-1/COX-2 = 50/50), and the only marginal activity in COX-negative MCF-7 breast cancer cells point to an interference in the arachidonic acid cascade through COX-2 inhibition as part of the mode of action, especially as the cellular uptake was even higher in MCF-7 cells than in T-24 cells. These findings

  细胞毒性环氧合酶 (COX) 抑制剂 [(prop-2-ynyl)−2-acetoxybenzoate]dicbalhexacarbonyl (Co-ASS) 在乙酰水杨酸 (ASS) 的 3、4、5 或 6 位上具有甲基的衍生物合成支架的目的是提高对 COX-2 的选择性。通过这种修改，预期对表达 COX-2 的肿瘤具有更高的特异性，从而防止 COX-1 介导的副作用。测试了钴-炔烃复合物的 COX 抑制和抗增殖特性以及它们的细胞摄取。甲基化降低了对分离的 COX-1 的影响，而对分离的 COX-2 的影响与 Co-ASS 相比几乎保持不变。在细胞系统中，新化合物对 COX 阳性 HT-29 结肠癌细胞的细胞毒性优于顺铂。T-24 细胞的生长抑制效力降低，其表达的 COX 酶（COX-1/COX-2 = 50/1）明显少于 HT-29 细胞（COX-1/COX-2 = 50/50）， COX
• Synthesis and Biological Activity of Novel 1,3-Benzoxazine Derivatives as K+ Channel Openers.
  作者：Satoshi YAMAMOTO、Shohei HASHIGUCHI、Shokyo MIKI、Yumiko IGATA、Toshifumi WATANABE、Mitsuru SHIRAISHI

  DOI：10.1248/cpb.44.734

  日期：——

  A new series of 1,3-benzoxazine derivatives with a 2-pyridine 1-oxide group at C4 was designed to explore novel K+ channel openers. Synthesis was carried out by using a palladium(0)-catalyzed carbon-carbon bond formation reaction of imino-triflates with organozinc reagents and via a new one-pot 1,3-benzoxazine skeleton formation reaction of benzoylpyridines. The compounds were tested for vasorelaxant

  设计了一系列在C4处带有2-吡啶1-氧化物基团的1,3-苯并恶嗪衍生物新系列，以探索新型的K +通道开放剂。通过使用亚氨基三氟甲磺酸的钯（0）催化的碳-碳键形成反应与有机锌试剂进行合成，并通过新的一锅一锅的苯甲酰基吡啶的1,3-苯并恶嗪骨架形成反应进行合成。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）中的血管舒张活性，以及​​BaCl2诱导的和高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及在自发性高血压大鼠中的口服降压作用。1,3-苯并恶嗪核的C6处具有适当形状的吸电子基团和C7处具有甲基或卤代基团是开发最佳血管舒张剂和降血压活性所必需的。特别是，
• Treatment of elevated histamine and uric acid levels
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US03973038A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Compounds having the general formula ##SPC1## (the meanings of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are indicated hereinafter) and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof exhibit strong activities in inhibiting histidine decarboxylase and xanthine oxidase. One example is the compound of the formula ##SPC2##

  具有一般公式##SPC1##（R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的含义如下文所示）的化合物以及它们的药物可接受的盐和酯在抑制组氨酸脱羧酶和黄嘌呤氧化酶方面表现出强烈的活性。一个例子是公式##SPC2##的化合物。