ethyl 5,5-diphenyl-1-hydantoin acetate | 99702-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: ethyl 5,5-diphenyl-1-hydantoin acetate
• 英文别名: 1-ethoxycarbonylmethylphenytoin；ethyl 2-(2,4-dioxo-5,5-diphenylimidazolidin-1-yl)acetate；ethyl 2-(phenytoin-1-yl)acetate；Ethyl 2-(2,4-dioxo-5,5-diphenyl-imidazolidin-1-yl)acetate
• CAS: 99702-70-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: NEOJBNVESAWGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,5-diphenyl-1-hydantoin acetate 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新苯妥英衍生物及其无环核苷类似物的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了新的苯妥英衍生物及其N-取代的无环核苷类似物。测试了合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和链霉菌的抗菌活性。大多数被测化合物表现出中等至高的抗微生物活性，而发现一些化合物对被测微生物表现出很少或没有活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1097-9
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonylmethyl-2,5-dioxo-4,4-diphenyl-imidazolidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 5,5-diphenyl-1-hydantoin acetate
  参考文献：
  名称：

  Kiec-Kononowicz, Katarzyna; Zejc, Alfred, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 761 - 767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, anti-inflammatory, analgesic and COX-1/2 inhibition activities of anilides based on 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione scaffold: Molecular docking studies
  作者：Alaa A.-M. Abdel-Aziz、Adel S. El-Azab、Laila A. Abou-Zeid、Kamal Eldin H. ElTahir、Naglaa I. Abdel-Aziz、Rezk R. Ayyad、Abdulrahman M. Al-Obaid

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.011

  日期：2016.6

  The design, synthesis and pharmacological activities of a group of 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione bearing anilide, phenacyl and benzylidene fragments 2-27 were reported. The prepared 5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione derivatives were evaluated in vivo for anti-inflammatory, analgesic activities and in vitro for COX-1/2 inhibition assay. Among the tested compounds, derivatives 5, 9, 10, 13, and

  报道了一组5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮带有苯胺，苯甲酰基和亚苄基片段2-27的设计，合成和药理活性。体内评估了制备的5,5-二苯基咪唑烷-2,4-二酮衍生物的抗炎，镇痛活性，体外评估了COX-1 / 2抑制作用。在所测试的化合物中，衍生物5、9、10、13和14表现出显着和有效的抗炎和镇痛活性，几乎等同于参考药物塞来昔布。在COX-1 / 2抑制试验中，化合物5、9、10和14表现出较高的COX-2抑制活性（IC50分别为0.70μM，0.44μM，0.61μM和0.41μM），选择性指数（SI）范围为142 -243可比塞来昔布[COX-2（SI）> 333]。这些有效的COX-2抑制剂9、10、13
• Ali, Omar M.; El-Sayed, Wael A.; Eid, Shorok A., Acta poloniae pharmaceutica, 2012, vol. 69, # 4, p. 657 - 667
  作者：Ali, Omar M.、El-Sayed, Wael A.、Eid, Shorok A.、Abdelwahed, Nayera A. M.、Abdel-Rahman, Adel A.-H.

  DOI：——

  日期：——