2,2-diphenylaziridine | 25564-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenylaziridine
• 英文别名: diphenyl-2,2 aziridine；2,2-diphenyl-aziridine；2,2-Diphenyl-aziridin；Diphenyl-2,2-aziridin；2,2-Diphenylaziridin
• CAS: 25564-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: BNYZBVQMGSDFBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  111-115 °C(Press: 0.17 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenylaziridine 在 氨 、 甲基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 bis(2,2-diphenyl-1-aziridinyl)phosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular symmetry, and chemical reactivity of C-aryl-substituted phosphoraziridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a030
• 作为产物：
  描述：

  (2-Amino-2,2-diphenylethyl) hydrogen sulfate 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到2,2-diphenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  改进和温和的Wenker合成氮丙啶

  摘要：

  通过使用温和的反应条件，已改变了由邻氨基氨基醇合成传统的Wenker氮丙啶的方法。用氯磺酸将氨基醇转化为硫酸氢盐。硫酸盐用氢氧化钠甚至非亲核碳酸钠环化。当前改进的方法扩展了典型的Wenker合成的范围，并且适用于热硫酸中的不稳定氨基醇，以及适用于在强碱存在下有利于消除和氢氧化物置换的不稳定硫酸盐。 氨基醇-氮丙啶-硫酸氢盐-Wenker合成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257913

文献信息

• Optically active trifluoromethylcarbinols as chiral solvating agents for asymmetric transformations at a ring-nitrogen atom
  作者：Arrigo Forni、Irene Moretti、Alexandr V. Prosyanik、Giovanni Torre

  DOI：10.1039/c39810000588

  日期：——

  Asymmetric chlorination of the nitrogen atom of aziridines can be carried out using achiral t-butyl hypochlorite in the presence of optically active trifluoromethylcarbinols; the absolute stereochemistry of the reaction may be correlated with the chirality of the alcohol used.

  氮丙啶的氮原子的不对称氯化可以在光学活性的三氟甲基甲醇存在下，使用非手性次氯酸叔丁基酯进行。反应的绝对立体化学可能与所用醇的手性有关。
• Absolute configuration of a chiral N-chloroaziridine with molecular asymmetry due solely to a trivalent nitrogen atom. X-Ray structure of (R)-(–)-1-chloro-2,2-diphenylaziridine
  作者：Sergio Brückner、Arrigo Forni、Irene Moretti、Giovanni Torre

  DOI：10.1039/c39820001218

  日期：——

  chlorination of 2,2-diphenylaziridine with t-butyl hypochlorite in the presence of a chiral trifluoro-alcohol, followed by fractional crystallization of the crude reaction product, shows that the absolute configuration at the chiral nitrogen atom of the derivative is (–)-(R).

  结晶的光学活性1-氯-2,2-二苯基氮丙啶的X射线分析，方法是在手性三氟醇存在下，用次氯酸叔丁酯氯化2,2-二苯基氮丙啶，然后分馏粗品反应产物表明，该衍生物的手性氮原子的绝对构型为（-）-（R）。
• Regio- and stereoselective synthesis of thiazoline derivatives <i>via</i> the thioketene-induced ring expansion of aziridines
  作者：Qiuyue Wu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/d1cc06535a

  日期：——

  Metal-free thioketene-induced ring expansion of aziridines gave 4-alkylthiazolines stereospecifically from 2-alkylaziridines through an intramolecular substitution at the less substituted ring carbon and 5-arylthiazolines stereoselectively from 2-arylaziridines via tandem ring cleavage and formation through intimate ion-pair intermediates after nucleophilic addition of aziridines to thioketenes generated

  无金属硫烯酮诱导的氮丙啶环扩展通过在较少取代的环碳上的分子内取代从 2-烷基氮丙啶立体选择性地得到 4-烷基噻唑啉，通过串联环裂解和通过紧密离子对中间体形成从 2-芳基氮丙啶立体选择性地得到 5-芳基噻唑啉在碱存在下，将氮丙啶亲核加成到由 4-取代的 1,2,3-噻二唑生成的硫代烯酮上。
• PHOTOCURABLE COMPOSITION
  申请人：Fukui Hiroji

  公开号：US20110097669A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a photocurable composition which contains a photobase generator capable of generating a satisfactory amount of a base in a high quantum yield when irradiated even with a small quantity of light for a short time, and contains a curable compound that is rapidly cured by the generated base such that the composition is cured into a cured product. The photocurable composition comprises: a photobase generator (A) which is a salt of a carboxylic acid (a1-1) represented by the following formula (1-1) with a basic compound (a2), and a curable compound (B) which has, in one molecule thereof, at least two functional groups selected from among epoxy group, (meth)acryloyl group, isocyanato group, acid anhydride group, and alkoxysilyl group, where R1 to R7 in the above formula (1-1) each are hydrogen or an organic group, R1 to R7 may be the same or different, and two of R1 to R7 may be bonded to each other to form a ring structure.

  本发明提供了一种光固化组合物，其包含一种光碱发生剂，当短时间内用少量光照射时，能够生成足量碱，并且具有高量子产率，同时含有一种可固化化合物，该化合物能够被生成的碱迅速固化，从而使组合物固化成为固化产物。该光固化组合物包括：光碱发生剂（A），其是由下式（1-1）所表示的羧酸盐（a1-1）与碱性化合物（a2）形成的，以及一种可固化化合物（B），该化合物在一个分子中具有至少两种官能团，所述官能团选自环氧基团、（甲基）丙烯酰基团、异氰酸酯基团、酸酐基团和烷氧基硅基团，其中上述式（1-1）中的R1至R7分别为氢或有机基团，R1至R7可以相同或不同，其中两个R1至R7可以相互连接形成环结构。
• Preparation of fluoro amines by the reaction of aziridines with hydrogen fluoride in pyridine solution
  作者：Tamsir N. Wade

  DOI：10.1021/jo01314a023

  日期：1980.12