N-Chlor-2,2-diphenylaziridin | 39830-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chlor-2,2-diphenylaziridin
• 英文别名: 1-chloro-2,2-diphenyl-aziridine；1-chloro-2,2-diphenylaziridine
• CAS: 39830-44-9；79258-01-8；91165-01-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: QSVHIZGYJKHZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2-diphenylaziridine 以 环己烷 为溶剂， 生成 N-Chlor-2,2-diphenylaziridin
  参考文献：
  名称：

  Forni, Arrigo; Moretti, Irene; Torre, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 4, p. 791 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optically active trifluoromethylcarbinols as chiral solvating agents for asymmetric transformations at a ring-nitrogen atom
  作者：Arrigo Forni、Irene Moretti、Alexandr V. Prosyanik、Giovanni Torre

  DOI：10.1039/c39810000588

  日期：——

  Asymmetric chlorination of the nitrogen atom of aziridines can be carried out using achiral t-butyl hypochlorite in the presence of optically active trifluoromethylcarbinols; the absolute stereochemistry of the reaction may be correlated with the chirality of the alcohol used.

  氮丙啶的氮原子的不对称氯化可以在光学活性的三氟甲基甲醇存在下，使用非手性次氯酸叔丁基酯进行。反应的绝对立体化学可能与所用醇的手性有关。
• FORNI A.; MORETTI I.; PROSYANIK A. V.; TORRE G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. 1981, NO 12, 588-590
  作者：FORNI A.、 MORETTI I.、 PROSYANIK A. V.、 TORRE G.

  DOI：——

  日期：——
• Forni, Arrigo; Moretti, Irene; Torre, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 4, p. 791 - 798
  作者：Forni, Arrigo、Moretti, Irene、Torre, Giovanni、Brueckner, Sergio、Malpezzi, Luciana、Silvestro, Giuseppe Di

  DOI：——

  日期：——