4-(2-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)-N,N,3-trimethylbenzenesulfonamide | 1443732-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-(2-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)-N,N,3-trimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[2-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]-3,N,N-trimethylbenzenesulfonamide；4-[2-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]-N,N,3-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1443732-68-0
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₃O₂S
• 分子量: 425.939
• InChiKey: HUNAMKRGOIBELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,3-二氢-2H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-酮 在 ammonium carbonate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.38h， 生成 4-(2-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)-N,N,3-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158066A1

文献信息

• New bicyclic compounds as crac channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2738172A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  The present invention relates to novel compounds which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。
• [EN] 4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC<br/>[FR] INHIBITEURS 4-AZAINDOLE DU CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092463A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I), useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.
• 4-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130158066A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。