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1-(trimethylsilyl)-2-methyl-1-propenyl triflate | 73876-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(trimethylsilyl)-2-methyl-1-propenyl triflate
英文别名
2-methyl-1-(trimethylsilyl)prop-1-enyl triflate;2-methyl-1-trimethylsilyl-1-propenyl triflate;isobutylidenetrimethylsilyltriflate;(2-Methyl-1-trimethylsilylprop-1-enyl) trifluoromethanesulfonate
1-(trimethylsilyl)-2-methyl-1-propenyl triflate化学式
CAS
73876-87-6
化学式
C8H15F3O3SSi
mdl
——
分子量
276.352
InChiKey
UYMWVGJNSBMSQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    246.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:cdf10e1520b9b9d0890c39f8309613e8
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文献信息

  • Cycloproparenes: synthesis, structure, and spectral properties of alkylidenecycloproparenes
    作者:Brian. Halton、Clifford J. Randall、Graeme J. Gainsford、Peter J. Stang
    DOI:10.1021/ja00279a046
    日期:1986.9
    (2)O, V = 1428.0 A', 1200 reflections ( I / u ( I ) 3 3.0), and R = 0.0491. The spectral data of the alkylidene compounds are discussed in terms of a contribution to their structures from the dipolar form 5b. Strained organic molecules have continued to fascinate chemists for nearly a century. Because of their high energy and associated strain, such molecules possess unusual physical, spectral, and
    1H-环丙[b]萘(12)和1H-环丙苯(2)通过环丙芳基阴离子生成和随后的Peterson烯化首次分别转化为1-亚烷基、H-环丙芳烃17-22和27-30。迄今为止,反应序列未能提供母体烃 5 和 6。(二苯基亚甲基)环丙苯 27 的结构已通过 X 射线晶体学方法确定 [C20H,4 的晶体数据:空间群 P 2 , / n , a = 17.579 (5) A, b = 7.909 (3) A, c = 10.298 (4) A, p = 94.06 (2)O, V = 1428.0 A', 1200 次反射 ( I / u ( I ) 3 3.0), 和 R = 0.0491。亚烷基化合物的光谱数据是根据偶极形式 5b 对其结构的贡献来讨论的。近一个世纪以来,紧张的有机分子一直让化学家着迷。由于它们的高能量和相关的应变,这些分子具有不寻常的物理、光谱和化学性质,这些性质具有理论和合成意义,并且具有巨大的吸引力。~
  • Possible reversible intersystem crossing in a geminal biscyclopropyl substituted m-xylylene
    作者:Gitendra C. Paul、Joseph J. Gajewski
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01871-e
    日期:1995.11
    Reaction of 6,6-dicyclopropylfulvene with isobutylidene gives rise to products derived from a m-xylylene. Both cyclopropane ring opened monomers with o- and p-isocumene-like structures and dimers with intact cyclopropane rings are formed. Since m-xylylene would appear to be a relatively stable triplet and would not be expected to give cyclopropane ring opened monomeric products, it is suggested that
    6,6- dicyclopropylfulvene与异丁基的反应产生了由衍生产品米-xylylene。既形成具有邻-和对-异异丙烯样结构的环丙烷开环单体,又形成具有完整环丙烷环的二聚体。由于米-xylylene似乎是一个相对稳定的三重态,并且不会被预期以得到环丙烷环开的单体的产品,因此建议的位阻效应阻碍二聚体的形成从三重态,从而允许发生了开环单峰的状态。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Unsaturated carbenes. 14. Divinyl sulfides via insertion of isopropylidenecarbene into enethiols
    作者:Peter J. Stang、Stephen B. Christensen
    DOI:10.1021/jo00317a040
    日期:1981.2
  • Stang, Peter J.; Anderson, Gary H., Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 8, p. 329 - 332
    作者:Stang, Peter J.、Anderson, Gary H.
    DOI:——
    日期:——
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