5a,7,7-trimethyl-4-phenyl-2-tosyl-2,3,5,5a,7,8-hexahydrocyclopenta[e]isoindol-6(1H)-one | 1219596-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5a,7,7-trimethyl-4-phenyl-2-tosyl-2,3,5,5a,7,8-hexahydrocyclopenta[e]isoindol-6(1H)-one
• 英文别名: 5a,7,7-Trimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-1,3,5,8-tetrahydrocyclopenta[e]isoindol-6-one
• CAS: 1219596-68-5
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₃S
• 分子量: 447.598
• InChiKey: RODSBVSJNTYYNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,7,7-trimethyl-4-phenyl-2-tosyl-2,3,5,5a,7,8-hexahydrocyclopenta[e]isoindol-6(1H)-one 、 尼可马特 在 sodium periodate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unique Scaffolds via Diels−Alder Cycloadditions of Tetrasubstituted Cyclohexadienes

  摘要：

  Diels-Alder cycloadditions of highly substituted cyclohexadienes derived from rhodium-mediated [2 + 2 + 2] cyclizations are reported. Reactive heterodienophiles, including singlet oxygen (O-1(2)), 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-diones (TADs), and aryl- and acylnitroso compounds were employed, yielding novel heterocyclic products.

  DOI：

  10.1021/ol100318f
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(3-phenylprop-2-ynyl)-N-(5,5,7-trimethyl-6-oxooct-7-en-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到5a,7,7-trimethyl-4-phenyl-2-tosyl-2,3,5,5a,7,8-hexahydrocyclopenta[e]isoindol-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unique Scaffolds via Diels−Alder Cycloadditions of Tetrasubstituted Cyclohexadienes

  摘要：

  Diels-Alder cycloadditions of highly substituted cyclohexadienes derived from rhodium-mediated [2 + 2 + 2] cyclizations are reported. Reactive heterodienophiles, including singlet oxygen (O-1(2)), 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-diones (TADs), and aryl- and acylnitroso compounds were employed, yielding novel heterocyclic products.

  DOI：

  10.1021/ol100318f