2,6-二氯-3-硝基苯酚 | 28165-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二氯-3-硝基苯酚
• 英文名称: 2,6-dichloro-3-nitrophenol
• CAS: 28165-61-9
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO₃
• 分子量: 208.001
• InChiKey: NNCYKCXBYFARND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基苯酚 在 platinum(IV) oxide potassium tert-butylate 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 6-benzyloxy-5,7-dichloro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Hydroxyindoles

  摘要：

  本文介绍了一种合成 6- 和 7- 羟基吲哚的改进合成程序。在这种方法中，在 1-苄氧基-4,5-二氯-2-硝基苯（3）和 1-苄氧基-2,6-二氯-3-硝基苯（9）中加入两个氯原子，有利于随后的氰甲基化步骤，从而得到取代的氰甲基二氯硝基苯 4 和 10，从而全面提高了羟基吲哚 6 和 12 的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834924
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 磺酰氯 、 二乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到2,6-二氯-3-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Hydroxyindoles

  摘要：

  本文介绍了一种合成 6- 和 7- 羟基吲哚的改进合成程序。在这种方法中，在 1-苄氧基-4,5-二氯-2-硝基苯（3）和 1-苄氧基-2,6-二氯-3-硝基苯（9）中加入两个氯原子，有利于随后的氰甲基化步骤，从而得到取代的氰甲基二氯硝基苯 4 和 10，从而全面提高了羟基吲哚 6 和 12 的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834924

文献信息

• JPH05155823A
  申请人：——

  公开号：JPH05155823A

  公开（公告）日：1993-06-22