1-(2-methoxy-ethoxy)-3-nitro-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxy-ethoxy)-3-nitro-benzene
• 英文别名: 3-(2-Methoxyethoxy)nitrobenzene；1-(2-methoxyethoxy)-3-nitrobenzene
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: MIXOUNZKSILZLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-ethoxy)-3-nitro-benzene 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 3-(2-Methoxy-ethoxy)-phenylamine (1.064 g, 95%) as an orange oil的产率得到3-(2-甲氧基乙氧基)苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aromatic Sulfur Compounds and Methods of Their Use

  摘要：

  描述了化学式II的化合物：其中D、n、Ra、Rb和Rc的定义如本文所述，以及使用化学式II的化合物治疗或减少患者腹膜癌转移风险的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20140005175A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 2-溴乙基甲基醚 在 乙醚 、 disodium;carbonate 、 水 、 Brine 、 potassium carbonate 、 1-(2-methoxy-ethoxy)-3-nitro-benzene 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound (Intermediate 50) as a brown oil (35.12 g, 99%)的产率得到1-(2-methoxy-ethoxy)-3-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式(I)的三嗪衍生物或其盐，其中R.sup.1代表卤素原子或从羟基; C.sub.1-8烷基C.sub.1-6烷氧基; C.sub.1-3烷氧基C.sub.1-3烷氧基; 苯氧基或苯基C.sub.1-3烷氧基的基团，其中苯基可以选择性地由C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基取代的卤素原子或基团; 氟C.sub.1-3烷基; 氰基; --CO.sub.2R.sup.3，其中R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4烷基; --CONR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5-至7-成员环，该环可以选择性地包含一个或多个从氧原子或硫原子选取的原子，或从--NH--或--N(CH.sub.3)--选取的基团; 而R.sup.2代表氢或卤素原子，或从羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基选取的基团; 该类化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。还描述了制备式(I)的三嗪衍生物的方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05023255A1
• 作为试剂：
  描述：

  间硝基苯酚 、 2-溴乙基甲基醚 在 乙醚 、 disodium;carbonate 、 水 、 Brine 、 potassium carbonate 、 1-(2-methoxy-ethoxy)-3-nitro-benzene 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give the title compound (Intermediate 50) as a brown oil (35.12 g, 99%)的产率得到1-(2-methoxy-ethoxy)-3-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式(I)的三嗪衍生物或其盐，其中R.sup.1代表卤素原子或从羟基; C.sub.1-8烷基C.sub.1-6烷氧基; C.sub.1-3烷氧基C.sub.1-3烷氧基; 苯氧基或苯基C.sub.1-3烷氧基的基团，其中苯基可以选择性地由C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基取代的卤素原子或基团; 氟C.sub.1-3烷基; 氰基; --CO.sub.2R.sup.3，其中R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4烷基; --CONR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5-至7-成员环，该环可以选择性地包含一个或多个从氧原子或硫原子选取的原子，或从--NH--或--N(CH.sub.3)--选取的基团; 而R.sup.2代表氢或卤素原子，或从羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基选取的基团; 该类化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。还描述了制备式(I)的三嗪衍生物的方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US05023255A1

文献信息

• [EN] UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE SUBSTITUES PAR UREE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2010146236A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I').

  本发明涉及含有脲基的磺胺类衍生物。该发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中使用，其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些磺胺类衍生物具有一般式(I)或(I')。
• UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Koivunen Jarkko Tapani

  公开号：US20120196884A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I′).

  本发明涉及含有尿素基团的磺酰胺衍生物。本发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中，将其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，包含它们的制药组合物以及制备它们的过程。磺酰胺衍生物具有通式（I）或（I′）。
• (2-CARBOXAMIDO)(3-AMINO) THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1807419B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US5023255A
  申请人：——

  公开号：US5023255A

  公开（公告）日：1991-06-11
• US7696225B2
  申请人：——

  公开号：US7696225B2

  公开（公告）日：2010-04-13