ethyl 2-methyl-2-(3-nitrophenoxy)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(3-nitrophenoxy)propanoate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: BYGPRWSJAJYKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(3-nitrophenoxy)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-(3-aminophenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-4-羧基喹啉化学型的结构引导进化为 PPARα 选择性激动剂：眼血管疾病的新线索

  摘要：

  PPARα 的小分子激动剂为开发糖尿病视网膜病变和年龄相关性黄斑变性等眼血管疾病的非侵入性治疗提供了一条有前景的新途径。在此，我们报告了新鉴定的基于喹啉的 PPARα 激动剂 Y-0452 的初始结构-活性关系。初步计算研究得出这样的假设：Y-0452 喹啉系统的羧酸转座和解构将增强配体-蛋白质相互作用并更好地补充结合袋的性质。设计、合成并评估了 PPARα 激动作用的重点类似物子集。这项工作产生了两个关键观察结果：1) 与其他 PPARα 激动剂相反，贝特“头基”的掺入降低了 PPARα 选择性，反而提供了泛PPAR 激动剂；2) 计算模型揭示了 PPARα 中相对未开发的两亲性口袋，它提供了新的开发新型激动剂的机会。例如，化合物10表现 出比 Y-0452 (EC 50 = ∼50 µM)更有效的 PPARα 激动作用 ( EC 50  = ∼6 µM)，并且对 PPARα 的选择性比

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.010
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 、 间硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到ethyl 2-methyl-2-(3-nitrophenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-4-羧基喹啉化学型的结构引导进化为 PPARα 选择性激动剂：眼血管疾病的新线索

  摘要：

  PPARα 的小分子激动剂为开发糖尿病视网膜病变和年龄相关性黄斑变性等眼血管疾病的非侵入性治疗提供了一条有前景的新途径。在此，我们报告了新鉴定的基于喹啉的 PPARα 激动剂 Y-0452 的初始结构-活性关系。初步计算研究得出这样的假设：Y-0452 喹啉系统的羧酸转座和解构将增强配体-蛋白质相互作用并更好地补充结合袋的性质。设计、合成并评估了 PPARα 激动作用的重点类似物子集。这项工作产生了两个关键观察结果：1) 与其他 PPARα 激动剂相反，贝特“头基”的掺入降低了 PPARα 选择性，反而提供了泛PPAR 激动剂；2) 计算模型揭示了 PPARα 中相对未开发的两亲性口袋，它提供了新的开发新型激动剂的机会。例如，化合物10表现 出比 Y-0452 (EC 50 = ∼50 µM)更有效的 PPARα 激动作用 ( EC 50  = ∼6 µM)，并且对 PPARα 的选择性比

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.010
• 作为试剂：
  描述：

  间硝基苯酚 、 2-溴-N,2-二甲基-丙酰胺 、 N,2-dimethyl-2-(3-nitrophenoxy)propanamide 在 ethyl 2-methyl-2-(3-nitrophenoxy)propanoate 作用下， 生成 5-氨基苯并呋喃-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses

  摘要：

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的脱颗粒化和其他过程释放化学介质的疾病中。

  公开号：

  US20040029902A1

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2013136249A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括公式(I)的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与适当药物的组合以及其制剂。本公开还包括这些化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。本公开所披露的化合物如下所示：
• HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20150133424A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure is related to heteroaryl compounds as MEK inhibitors. These compounds include heteroaryl compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also includes processes of preparation of the compounds and their use in methods of treatment. The compounds as disclosed herein are of Formula (I) below:

  本公开涉及杂环芳基化合物作为MEK抑制剂。这些化合物包括式I的杂环芳基化合物，它们的药用盐，与合适药物的组合以及其制剂。本公开还包括所述化合物的制备方法和它们在治疗方法中的应用。所述化合物的化学式如下：
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。