1-(4-fluorophenoxy)-3-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenoxy)-3-nitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₈FNO₃
• 分子量: 233.199
• InChiKey: KTAZFKZIBVXWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenoxy)-3-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到3-(4-氟苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of N-Type Calcium Channels by Fluorophenoxyanilide Derivatives

  摘要：

  研究人员制备了一组氟苯氧基苯胺类化合物，它们被设计成先前报道过的ω-芋螺毒素GVIA模拟物的简化类似物，并在SH-SY5Y神经母细胞瘤FLIPR试验中测试了它们对N型钙通道的抑制作用。N 型或 Cav2.2 通道是治疗难治性慢性疼痛的有效靶点。尽管其复杂性大大低于最初设计的模拟物，但仍观察到其活性提高了七倍。

  DOI：

  10.3390/md13042030
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 4-氟苯硼酸 在 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到1-(4-fluorophenoxy)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of N-Type Calcium Channels by Fluorophenoxyanilide Derivatives

  摘要：

  研究人员制备了一组氟苯氧基苯胺类化合物，它们被设计成先前报道过的ω-芋螺毒素GVIA模拟物的简化类似物，并在SH-SY5Y神经母细胞瘤FLIPR试验中测试了它们对N型钙通道的抑制作用。N 型或 Cav2.2 通道是治疗难治性慢性疼痛的有效靶点。尽管其复杂性大大低于最初设计的模拟物，但仍观察到其活性提高了七倍。

  DOI：

  10.3390/md13042030

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020120011A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted diamines. A preferred specific N,N-disubstituted diamine is the compound: 1

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1
• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• 4-Piperidin-1-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：Rawlins Brent David

  公开号：US20060189638A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Substituted 4-piperidin-1-yl-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidine compounds are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use for the treatment, prevention and management of various diseases and disorders.

  本发明揭示了替代的4-哌啶-1-基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶化合物，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理各种疾病和障碍。
• Substituted N, N-disubstituted cycloalkyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020165232A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级-杂基烷胺化合物，用于作为胆固醇酯转移蛋白（CETP; 血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，并涉及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted n-phenyl-n-fused-benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020183397A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N-phenyl-N-fused-benzyl aminoalcohols. A preferred specific N-phenyl-N-fused-benzyl aminoalcohol is the compound: 1

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级-杂代烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP;血浆脂质转移蛋白-I）抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。优选的三级-杂代烷基胺化合物是取代的N-苯基-N-融合苄基氨基醇。一种优选的特定N-苯基-N-融合苄基氨基醇化合物是化合物：1。