O-ethyl(dimethyl) phosphinate | 2511-19-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: O-ethyl(dimethyl) phosphinate
• 英文别名: dimethyl-phosphinic acid ethyl ester；Dimethyl-phosphinsaeure-aethylester；Dimethylphosphinsaeure-ethylester；Ethoxy-dimethyl-phosphinoxid；Ethoxy-dimethyl-phosphoryl；Ethyl-dimethylphosphinat；1-dimethylphosphoryloxyethane
• CAS: 2511-19-5
• 化学式: C₄H₁₁O₂P
• 分子量: 122.104
• InChiKey: GVFPRYAPMFINSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75°C 2,5mm
• 密度：
  0,952 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 3278
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丙基氯硅烷 、 O-ethyl(dimethyl) phosphinate 生成 dimethyl-phosphinic acid tripropylsilanyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schwarz; Schoeller, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2103,2107, 2108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 二甲基氯氧化磷 在 乙醇 、 苯 作用下， 生成 O-ethyl(dimethyl) phosphinate
  参考文献：
  名称：

  The Anhydrides of Dimethyl- and Diethylphosphinic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a532

文献信息

• Nucleophilic displacement on 4-nitrophenyl dimethyl phosphinate by ethoxide ion: alkali metal ion catalysis and mechanism
  作者：Erwin Buncel、Kendall G. Albright、Ikenna Onyido

  DOI：10.1039/b314886f

  日期：——

  interpreted in terms of a stepwise mechanism involving rate-limiting formation of a pentacoordinate intermediate. Comparison of the present results with those of Williams on the aqueous alkaline hydrolysis of Me(2)P(O)-OPhX and Ph(2)P(O)-OPhX esters, establishes the rationale for a change in mechanism in the more basic EtO(-)/EtOH nucleophile/solvent system by a stepwise mechanism instead of a concerted

  我们报告了在25℃下Li（+）和K（+）阳离子对乙醇中4-硝基苯基二甲基次膦酸酯（）乙醇化的影响的分光光度动力学研究。在不存在和存在18-冠-6醚（18-C-6）的情况下，LiOEt和KOEt的亲核取代反应提供了观察到的一级速率常数，该速率常数按EtO（-） Li（+）的小ΔG（ip）和K（+）的小ΔG（ts）[小] G（ip）。这些结果表明，Li（+）具有中等催化作用，与以前研究的其他底物相比，对催化作用的敏感性更低。芳基二甲基次膦酸酯与游离EtO（-）反应的二级速率常数从log k（obs）vs的图获得。[KOEt]，在过量18-C-6存在下测得。具有σ和σ°取代基常数的哈米特图比σ（-）具有明显更好的速率相关性，并产生适度的大[小rho]（小rho [°]）值。这是通过逐步限制五配位中间体形成速率的机理来解释的。本结果与Williams对Me（2）P（O）-OPhX和Ph（2）P（O
• Organophosphoryl adducts of tris(pentafluorophenyl)borane; crystal and molecular structure of B(C6F5)3·Ph3PO
  作者：Michael A. Beckett、David S. Brassington、Mark E. Light、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b100981h

  日期：——

  B(C6F5)3·Ph3PO was further characterised in the solid state by a single-crystal X-ray diffraction study. 31P NMR chemical shifts and ν(PO) IR stretching frequencies are discussed in relation to substituent at phosphorus.

  B（C 6 F 5）3与有机磷酰基的一系列1：1加合物配体Et 3 PO，Ph 3 PO，Pr n 3 PO，Oct n 3 PO，（MeO）3 PO，（EtO）3 PO，（PhO）3 PO，（EtO）2（H）PO，（Bu n O）合成并表征了2（H）PO，（PhO）2（H）PO，（MeO）2 MePO，（EtO）2 MePO，（EtO）2 PhPO和（EtO）Me 2 PO元素分析，mp和光谱（1 H，13 C，11 B，19 F，31 P NMR 和 红外） 方法。通过单晶X射线衍射研究进一步表征了B（C 6 F 5）3 ·Ph 3 PO的固态。31 P NMR化学位移和ν（PO）红外 关于磷的取代基，讨论了拉伸频率。
• Livantsov, M. V.; Prishchenko, A. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 928 - 935
  作者：Livantsov, M. V.、Prishchenko, A. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Lutsenko, I. F.; Prischenko, A. A.; Livantsov, M. V., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 329 - 334
  作者：Lutsenko, I. F.、Prischenko, A. A.、Livantsov, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Lutsenko, I. F.; Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V., Doklady Chemistry, 1987, vol. 295, # 8, p. 344 - 347
  作者：Lutsenko, I. F.、Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.

  DOI：——

  日期：——