2-nitro-3-dodecanol | 82981-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-nitro-3-dodecanol
• 英文别名: 3-hydroxy-2-nitrododecane；2-nitrododecan-3-ol；2-Nitro-dodecan-3-ol
• CAS: 82981-40-6
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃
• 分子量: 231.335
• InChiKey: JMWUXGYZNJBRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-dodecanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-硝基十二烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spin trapping kinetics of new alkyl substituted cyclic nitrones

  摘要：

  三种新的亚硝基酮，5-n-丙基-5-甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（PMPO）、5-n-己基-5-甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（HMPO）和5-n-癸基-5-甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（DeMPO），它们是脂溶性版本的自旋陷阱5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（DMPO），已经合成。通过电子自旋共振动力学技术进行了对这些环状亚硝基酮以及3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（M₄PO）的叔丁氧自旋加合物形成和衰减的绝对速率常数的比较研究。

  DOI：

  10.1139/v82-220
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 癸醛 在 potassium fluoride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到2-nitro-3-dodecanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spin trapping kinetics of new alkyl substituted cyclic nitrones

  摘要：

  三种新的亚硝基酮，5-n-丙基-5-甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（PMPO）、5-n-己基-5-甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（HMPO）和5-n-癸基-5-甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（DeMPO），它们是脂溶性版本的自旋陷阱5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（DMPO），已经合成。通过电子自旋共振动力学技术进行了对这些环状亚硝基酮以及3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉-N-氧化物（M₄PO）的叔丁氧自旋加合物形成和衰减的绝对速率常数的比较研究。

  DOI：

  10.1139/v82-220

文献信息

• Selective Nitroaldol Condensations over Heterogeneous Catalysts in the Presence of Supercritical Carbon Dioxide
  作者：Roberto Ballini、Marco Noè、Alvise Perosa、Maurizio Selva

  DOI：10.1021/jo801650p

  日期：2008.11.7

  catalysts based on Al2O3, supercritical carbon dioxide not only acts as a good solvent for the reaction of aromatic and aliphatic aldehydes with 1-nitroalkanes but, most importantly, it also allows the selectivity to be tuned between the competitive formation of beta-nitroalcohols and nitroalkenes (from the Henry reaction and the nitroaldol condensation, respectively). In particular, when the pressure

  在40-60摄氏度下，在基于Al2O3的非均相催化剂存在下，超临界二氧化碳不仅充当芳族和脂肪醛与1-硝基烷烃反应的良好溶剂，而且最重要的是，它还允许对在竞争形成β-硝基醇和硝基烯烃之间进行调节（分别来自亨利反应和硝基醛缩合）。特别地，当超临界相的压力（和密度）从80 bar增加到140 bar时，硝基烯烃的选择性平均从大约60％增加到> 90％。实验表明，在相同的压力范围内，反应物醛的浓度曲线急剧增加。相比之下，在无溶剂条件下，反应通常以更高的转化率进行，
• Preparation of Pyrroles Having Long Alkyl Chains from Nitroalkenes
  作者：Noboru Ono、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/bcsj.61.4470

  日期：1988.12

  Pyrroles having long alkyl chains at the 3-and/or 4-positions are readily prepared by the reaction of ethyl isocyanoacetate with nitroalkenes having long alkyl chains.

  在3-和/或4-位具有长烷基链的吡咯很容易通过异氰乙酸乙酯与具有长烷基链的硝基烯烃反应制备。
• Methylcarbonate and Bicarbonate Phosphonium Salts as Catalysts for the Nitroaldol (Henry) Reaction
  作者：Massimo Fabris、Marco Noè、Alvise Perosa、Maurizio Selva、Roberto Ballini

  DOI：10.1021/jo202294k

  日期：2012.2.17

  performances comparable to those of sterically hindered (non nucleophilic) organosuperbases such as DBU. At 25–50 °C, under solventless conditions, CILs efficiently catalyze the Henry addition of different aldehydes and ketones to nitroalkanes: not only they allow the selective formation of nitroaldols but they unlock a novel high-yielding access to dinitromethyl derivatives of ketones.

  与碳酸氢根和碳酸氢根阴离子（CIL）交换的os离子液体显示出与空间受阻（非亲核）有机超强碱（例如DBU）相当的催化性能。在25–50°C的无溶剂条件下，CIL有效地催化在硝基链烷烃中亨利加成不同的醛和酮：不仅允许选择性形成硝基醛，而且它们还开辟了一种新颖的高产率获取酮的二硝基甲基衍生物的途径。
• [EN] OXIRAN AMINES<br/>[FR] OXIRAN AMINES
  申请人：BIOTEK HOLDING APS V

  公开号：WO2014075691A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Disclosed herein are oxiran amines useful for the treatment of a variety of diseases. The oxiran amines are useful in the manufacture of pharmaceutical compositions. The pharmaceutical composition may be used for the treatment or prevention of a disease caused by a virus having a lipid membrane or the pharmaceutical composition may be used for diseases requiring cell proliferation or immune-regulation.

  本文披露了一种用于治疗多种疾病的环氧丙烷胺。环氧丙烷胺可用于制造药物组合物。该药物组合物可用于治疗或预防由具有脂质膜的病毒引起的疾病，或用于需要细胞增殖或免疫调节的疾病。
• Enantioselective Synthesis of Clavaminol A, Xestoaminol C and their Stereoisomers Exhibiting Cytotoxic Activity
  作者：Gabriela Nováková、Pavel Drabina、Lenka Brůčková、Jana Báčová、Jiří Handl、Jan Svoboda、Martin Vrbický、Tomáš Roušar、Miloš Sedlák

  DOI：10.1002/ejoc.202000353

  日期：2020.6.30

  However, their preparation in enantiomerically pure forms takes many efforts. Here, we synthetized all stereoisomers of these compounds by application of enantioselective catalysis and we revealed, that more easily available racemic forms exhibit similar cytotoxicity as enantiomerically pure forms.

  从一些海洋海绵中分离得到的鞘氨醇碱Clavaminol A和Xestoaminol C具有令人感兴趣的细胞毒性。然而，以对映体纯形式制备它们需要付出很多努力。在这里，我们通过应用对映选择性催化合成了这些化合物的所有立体异构体，并且我们发现，更容易获得的外消旋形式表现出与对映体纯形式相似的细胞毒性。