2-(4-chloro-phenyl)-2-methoxy-3,3-dimethyl-oxirane | 33000-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-2-methoxy-3,3-dimethyl-oxirane
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-methoxy-oxirane；2-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-3,3-dimethyloxirane；Dimethyl-<4-chlor-benzoyl>-carbinol-methyl-lactolid；Dimethyl-<4-chlor-benzoyl>-carbinol-methyl-lactoid；2-(4-Chlorophenyl)-3,3-dimethyl-2-methoxyoxirane
• CAS: 33000-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: MUYVPCDXNWQIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-phenyl)-2-methoxy-3,3-dimethyl-oxirane 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-methyl-1-[4-piperazinophenyl]-2-morpholinopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  MICHAEL ADDITION REACTION PRODUCT AND ACTIVE ENERGY RAY-CURABLE COMPOSITION

  摘要：

  公开号：

  EP2450344B1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异丁酮 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-2-methoxy-3,3-dimethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert De; Buyck, Laurent De; Verhe, Roland, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3631 - 3636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low odour oligomeric photoinitiator and method of making the same
  申请人：Chitec Technology Co. Ltd.

  公开号：US08022243B1

  公开（公告）日：2011-09-20

  Disclosed herein are a class of low odor oligomeric photoinitiators produced from the poly-condensation of dimethyl dicarboxylates and diols of a photo-active moiety. The disclosed oligomeric photoinitiators exhibited comparable photo-curing speed and much lower odor and extractability to its analogue of small molecular weight photoinitiators. Also disclosed are the preparation methods of the photoinitiators, and their applications in photopolymerizable compositions.

  本文披露了一类低气味的寡聚光引发剂，由二甲基二羧酸酯和光活性基团的二元醇聚合而成。所披露的寡聚光引发剂表现出与小分子量光引发剂相比可比的光固化速度，且气味和可提取性明显降低。还披露了光引发剂的制备方法，以及它们在光聚合组合物中的应用。
• Ketone with morpholino and s-phenyl groups as photoinitiator in
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04582862A1

  公开（公告）日：1986-04-15

  Compounds of the formula I, II or III ##STR1## in which Ar is a sulfur-containing aromatic radical, R.sup.1 and R.sup.2 are a monovalent hydrocarbon radical which is substituted or unsubstituted or R.sup.1 and R.sup.2 together form alkylene, oxaalkylene or azaalkylene, R.sup.3 is a direct bond or a divalent hydrocarbon radical, X is a monovalent amino group and X' is a divalent amino or diamino group, are excellent photoinitiators for the photocuring of colored, in particular pigmented, compositions containing an olefinically unsaturated, photopolymerizable binder.

  式I、II或III的化合物##STR1##中，Ar是含硫芳基，R.sup.1和R.sup.2是单价的碳氢基团，可以被取代或未取代，或者R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基，氧杂烷基或氮杂烷基，R.sup.3是直接键或双价的碳氢基团，X是单价氨基团，X'是双价氨基或二氨基团。这些化合物是优秀的光引发剂，适用于光固化着色的，特别是含有烯丙基不饱和光聚合物的颜料组合物。
• Photohärtbare gefärbte Massen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0088050A2

  公开（公告）日：1983-09-07

  Verbindungen der Formel I, II oder 111, worin Ar einen schwefelhaltigen aromatischen Rest bedeutet, R1 und R2 einen gegebenenfalls substituierten einwertigen Kohlenwasserstoffrest bedeuten oder R1 und R2 zusammen Alkylen, Oxa- oder Azaalkylen bilden, R3 eine direkte Bindung oder einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest, X eine einwertige Aminogruppe und X' eine zweiwertige Amino- oder Diaminogruppe bedeuten, sind hervorragende Photoinitiatoren für die Photohärtung gefärbter, insbesondere pigmentierter Massen, die ein olefinisch ungesättigtes, photopolymerisierbares Bindemittel enthalten.

  式 I、II 或 111 的化合物、 其中 Ar 是含硫芳香基，R1 和 R2 是任选取代的单价烃基，或 R1 和 R2 共同形成亚烷基、氧烷基或杂烷基，R3 是直接键或二价烃基，X 是单价氨基，X'是二价氨基或二氨基，这些化合物是用于光固化含有烯烃不饱和可光聚合粘合剂的有色，特别是颜料组合物的优良光引发剂。
• Verwendung von 2-Hydroxy-2-methyl(p-chlorpropiophenon) als Photoinitiator
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0107198A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  2-Hydroxy-2-methyl-(p-chlorpropiophenon) ist als Initiator für die Photopolymerisation von ungesättigten Verbindungen geeignet.

  2-Hydroxy-2-methyl-(p-chloropropiophenone) 可用作不饱和化合物光聚合的引发剂。
• Antimalarials. 8. Synthesis of amino ethers as candidate antimalarials
  作者：M. P. LaMontagne、M. S. Ao、A. Markovac、J. R. Menke

  DOI：10.1021/jm00225a003

  日期：1976.3

  Based upon the antimalarial activities demonstrated by compounds I and II a series of amino ethers represented by structures III-VI was synthesized. These structures incorporated several modifications of compound II. The compounds prepared displayed no activity in either the Rane P. berghei mouse screen or the Rane P. gallinaceum sporozoite-induced chick test.