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3-(5-甲氧基羰基-2-甲基苯基)-4-甲基苯甲酸甲酯 | 55091-49-1

中文名称
3-(5-甲氧基羰基-2-甲基苯基)-4-甲基苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
dimethyl 6,6'-dimethylbiphenyl-3,3'-dicarboxylate
英文别名
5,5'-dicarbomethoxy-2,2'-dimethylbiphenyl;6,6'-dimethyl-biphenyl-3,3'-dicarboxylic acid dimethyl ester;6,6'-Dimethyl-biphenyl-3,3'-dicarbonsaeure-dimethylester;Dimethyl 6,6'-dimethyl[1,1'-biphenyl]-3,3'-dicarboxylate;methyl 3-(5-methoxycarbonyl-2-methylphenyl)-4-methylbenzoate
3-(5-甲氧基羰基-2-甲基苯基)-4-甲基苯甲酸甲酯化学式
CAS
55091-49-1
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
TZCIKGUXQHNNPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    134-136 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    422.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-甲氧基羰基-2-甲基苯基)-4-甲基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以91%的产率得到5,5'-bis(hydroxymethyl)-2,2'-dimethylbiphenyl
    参考文献:
    名称:
    [7]环烯的合成及分子结构
    摘要:
    制备 du compose du titre (de structure semblable au coronene mais a 7 cycle benzeniques) a partir de la condensation du bis-bromomethyl-2,7naphtalene et du bis-mercaptomethyl-3,3' dimethyl-6,6' biphenyle
    DOI:
    10.1021/ja00219a036
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲酸甲酯 在 chloroauric acid 碘苯二乙酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 17.0h, 以78%的产率得到3-(5-甲氧基羰基-2-甲基苯基)-4-甲基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    非活化芳烃的一般金催化的直接氧化偶联。
    摘要:
    描述了使用PhI(OAc)2作为氧化剂的芳烃金催化的轻度和一般氧化均质偶联(13个实例,收率31-81%)。
    DOI:
    10.1039/b714928j
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文献信息

  • Gold-catalyzed direct oxidative coupling reactions of non-activated arenes
    作者:Anirban Kar、Naveenkumar Mangu、Hanns Martin Kaiser、Man Kin Tse
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.11.016
    日期:2009.2
    A general gold-catalyzed oxidative homo- and hetero-coupling of arenes in mild conditions is described. This reaction gives moderate to excellent yield using PhI(OAc)2 as an oxidant. The effects of temperature, solvent, oxidant and concentration of substrate in this process have also been studied in detail. The product identity and distribution as well as the substrate limitation give us insights into
    描述了在温和条件下一般的金催化的芳烃的氧化均质和异质偶联。使用PhI(OAc)2作为氧化剂,该反应可获得中等至极好的收率。还详细研究了温度,溶剂,氧化剂和底物浓度在此过程中的影响。产品的特性和分布以及底物的限制使我们对这种类型的金催化剂有了更深入的了解。取决于反应条件,金催化剂表现为简单的路易斯酸,其使用DIAD作为胺化试剂从芳烃中生成胺。
  • Kenner; Witham, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 236
    作者:Kenner、Witham
    DOI:——
    日期:——
  • Bridged [18]annulenes. A study of the synthesis and properties of 12c,12d,12e,12f-tetrahydrobenzo[g,h,i]perylene and its analogs
    作者:R. B. DuVernet、O. Wennerstrom、J. Lawson、T. Otsubo、V. Boekelheide
    DOI:10.1021/ja00476a032
    日期:1978.4
  • YAMAMOTO, KOJI;HARADA, TADASHI;OKAMOTO, YOSHIO;CHIKAMATSU, HIROAKI;NAKAZA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, 3578-3584
    作者:YAMAMOTO, KOJI、HARADA, TADASHI、OKAMOTO, YOSHIO、CHIKAMATSU, HIROAKI、NAKAZA+
    DOI:——
    日期:——
  • DUVERNET R. B.; WENNERSTROEM O.; LAWSON J.; OTSUBO T.; BOEKELHEIDE V., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 8, 2457-2464
    作者:DUVERNET R. B.、 WENNERSTROEM O.、 LAWSON J.、 OTSUBO T.、 BOEKELHEIDE V.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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