octamethyl p-tert-butylcalix<8>arene octaacetate | 97600-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: octamethyl p-tert-butylcalix<8>arene octaacetate
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis[(methoxycarbonyl)methoxy]calix[8]arene；octamethyl ester of 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-9,50,51,52,53,54,55,56-octakis(carbomethoxy)calix[8]arene；5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-9,50,51,52,53,54,55,56-octakis(carbomethoxymethyl)calix[8]arene
• CAS: 97600-42-5
• 化学式: C₁₁₂H₁₄₄O₂₄
• 分子量: 1874.36
• InChiKey: OVSZVLLNIVMNCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.52
• 重原子数：
  136.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  284.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octamethyl p-tert-butylcalix<8>arene octaacetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-9,50,51,52,53,54,55,56-octakis(carbethoxymethoxy)calix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  用于酶固定的杯芳烃功能化水溶性氧化铁磁铁矿纳米颗粒

  摘要：

  摘要在这项研究中，我们首先使用水溶性氧化铁纳米粒子来固定化假丝酵母脂肪酶。此外，制备的水溶性 Fe3O4 纳米粒子与酶的两种新络合现象可能会解决典型酶促反应中酶活性和稳定性方面的有趣结果。还通过对硝基苯基棕榈酸酯 (p-NPP) 的水解反应研究了对 pH 和温度依赖性的催化活性以及固定化脂肪酶 (p-SCX4-NP-E 和 p-SCX8-NP-E) 的可重复使用性。结果表明，p-SCX4-NP-E 和 p-SCX8-NP-E 的最高催化亲和力分别在 pH 5.0 和 pH 7.0 下获得。图形概要

  DOI：

  10.1080/10610278.2020.1740704
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 octamethyl p-tert-butylcalix<8>arene octaacetate
  参考文献：
  名称：

  使用分子模型研究槲皮素与 N,N-二甲胺功能化对磺化杯[4,8]芳烃的超分子相互作用及其对选定癌细胞的体外细胞毒反应

  摘要：

  虽然槲皮素是一种有效的生物活性化合物，可以预防多种人类癌症的进展，但由于生物利用度低，其影响减弱。槲皮素的治疗潜力可以通过其与大分子的封装来增强。在目前的研究中，水溶性对磺基杯[4,8]芳烃N、N-二甲胺衍生物（杯[4]芳烃（T-4）和杯[8]芳烃（O-4））的稳定配合物槲皮素（C-1和C-2) 被合成并彻底表征，并评估了它们的细胞毒性作用。进行的第一相溶解度研究表明，由于包合物的形成，槲皮素的溶解度得到改善。T-4-槲皮素和O-4-槲皮素复合物的溶解常数( K s )值分别计算为205.77 mM和111.85 mM。两种复合物对不同癌细胞系的体外细胞毒性试验通过使用 alamarBlue 试验进行。获得的数据表明复合物C-1和C-2的细胞毒性潜力与槲皮素相比，分别增加了 3.95 和 2.98 倍。还进行了复合物的分子对接和分子动力学模拟，以预测主客体相互作用的三维结构，以及获得对杯芳

  DOI：

  10.1039/d1nj03038h

文献信息

• Synthesis, x-ray crystal structures, and cation-binding properties of alkyl calixaryl esters and ketones, a new family of macrocyclic molecular receptors
  作者：Francoise Arnaud-Neu、Elizabeth M. Collins、Mary Deasy、George Ferguson、Stephen J. Harris、Branko Kaitner、Alan J. Lough、M. Anthony McKervey、Elizabeth Marques

  DOI：10.1021/ja00205a018

  日期：1989.11

  Des calix[n]arenes (n=4, 6, 8) portant des cetoesters sont etudies; pour n=4, ils presentent a l'etat solide une conformation en cone, leurs cryptates avec des metaux alcalins sont egalement etudies dans le but d'evaluer leurs proprietes ionophores

  Des calix[n]arenes (n=4, 6, 8) 重要的 des cetoesters 研究；Pour n=4, ils presentent a l'etat solide une conconation en conconation, leurs cryptates avec des metaux alcalins sont egalement etudies dans le but d'evaluer leurs proprietes ionophores
• Synthesis, X-ray crystal structures, and cation transfer properties of alkyl calixaryl acetates, a new series of molecular receptors
  作者：M. Anthony McKervey、Eileen M. Seward、George Ferguson、Barbara Ruhl、Stephen J. Harris

  DOI：10.1039/c39850000388

  日期：——

  Calix[4]-, [6]-, and [8]-arenes have been converted into a series of alkyl acetates which show significant phase-transfer activity and selectivity towards alkali metal picrates; the X-ray crystal structure of two members of the series, (1b) and (2d), have been determined.

  杯[4]-，[6]-和[8]-芳烃已被转化为一系列的乙酸烷基酯，它们显示出显着的相转移活性和对碱金属苦味酸盐的选择性。已经确定了两个系列（1b）和（2d）的X射线晶体结构。
• Inclusion complexes of water-soluble calix[n]arenes with quercetin: preparation, characterization, water solubility, and antioxidant features
  作者：Elif Ozyilmaz、Pembegul Uyar Arpaci、Serkan Sayin、Ayse Yildirim、Sebahat Ascioglu、Emine Gok

  DOI：10.1007/s00706-021-02885-6

  日期：2022.2

  construction of two new inclusion complexes of quercetin with p-sulfonatocalix[4]arene-tetracarboxylic acid and/or p-sulfonatocalix[8]arene-octacarboxylic acid, so that the drug gets soluble in an aqueous media. The structures of the inclusion complexes have been analyzed through FT-IR, NMR and UV–Vis spectroscopy. Evidences indicate that the π–π interaction and hydrogen bonding involve in the inclusion complexes

  本研究的重点是构建两个新的槲皮素与对-磺化杯[4]芳烃-四羧酸和/或对-磺化杯[8]芳烃-八羧酸的包合物，使药物可溶于水性介质。通过 FT-IR、NMR 和 UV-Vis 光谱分析了包合物的结构。有证据表明，水溶性杯芳烃（Clx4 和 Clx8）与槲皮素的包合物中存在 π-π 相互作用和氢键。还估计了在对磺基杯[n]芳烃-羧酸（Clx4 和 Clx8）和槲皮素之间构建的包合物的缔合常数和化学计量。此外，还研究了包合物的抗氧化行为。
• Nonionogenic star-shaped calix[8]arenes: Synthesis and ionophore properties
  作者：A. V. Ten’kovtsev、A. B. Razina

  DOI：10.1134/s1070427209090195

  日期：2009.9

  New approach to the synthesis of star-shaped polymers based on calix[8]arene with amphiphilic arms of nonionogenic nature is described. The ionophore properties of the resulting polymer with respect to ions of alkali metals, europium, and uranium were studied by an example of a polymer containing residues of omega-cetyloligoethylene oxide as arms.
• Star-shaped macromolecules with calixarene core and neutral amphiphilic block copolymer arms: New hosts for ions
  作者：A.V. Tenkovtsev、M.M. Dudkina、L.I. Scherbinskaya、V. Aseyev、H. Tenhu

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.04.062

  日期：2010.6

  Two neutral star-shaped polymers with calix[8]arene core and eight amphiphilic alkyloligoethyleneoxide arms have been synthesised using the arm-first approach. One of them has arms with oligoethylene oxide block attached to the calix[8]arene core, whereas the other one has arms where the oligoethylene oxide is the outer block. Both polymers are soluble in most common organic solvents and form true, i.e., molecularly dispersed solutions. In highly dilute aqueous solutions these polymers form loose multi-molecular clusters, which do not disintegrate upon further dilution but break in a shear flow. Aggregation of these star polymers in water is investigated using light scattering and the structure of the aggregates is discussed. The ability of the stars to bind a series of metal ions and the effectiveness of these polymers as phase-transfer agents were investigated in respect to their molecular architecture. The performance of the star-shaped polymers was also compared to that of crown ethers. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.