Phosphorochloridic acid bis-(2,6-diisopropyl-phenyl) ester | 10364-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphorochloridic acid bis-(2,6-diisopropyl-phenyl) ester
• CAS: 10364-66-6
• 化学式: C₂₄H₃₄ClO₃P
• 分子量: 436.959
• InChiKey: CAILFOASXHBXNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorochloridic acid bis-(2,6-diisopropyl-phenyl) ester 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以14.9 g的产率得到双(2,6-二异丙基苯基)磷酸
  参考文献：
  名称：

  Neodymium tris-diarylphosphates: Systematic study of the structure–reactivity relationship in butadiene and isoprene polymerisation

  摘要：

  The catalytic properties of neodymium tris-phosphates with various diarylphosphate ligands in the stereoregular 1,4-cis-polymerisation of butadiene and isoprene were studied. The considerable variability of the diaryl phosphate structure allowed for the systematic investigation of the dependence of the catalytic properties of neodymium tris-diarylphosphates on the electronic and steric properties of the ligand. Electron-withdrawing substituents (F, Cl, Br) in the aryl moiety increased the catalyst activity of tris-diarylphosphate. Neodymium aryl phosphates containing lipophilic bulky ligands provided the synthesis of polydienes with a monomodal molecular-weight distribution. The optimal catalytic properties demonstrated that the neodymium aryl phosphate prepared from bis(2,6-dimethy1-4-tert-butylpheny1)phosphoric acid showed high activity and ensured a monomodal MWD of polydienes (M-w/M-n similar to 2 for polybutadiene and M-w/M-n similar to 3 for polyisoprene) in various conditions. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2014.04.007
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Phosphorochloridic acid bis-(2,6-diisopropyl-phenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  一种磷酰亚胺催化剂的制备方法及该催化剂在Saucy-Marbet重排反应中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种磷酰亚胺催化剂及其制备方法及其在催化Saucy‑Marbet反应中的应用，所述磷酰亚胺催化剂的结构式如下： 由于原料酚的羟基邻位含有取代基，该类磷酰亚胺化合物酸性活性中心位阻更大，酸性可调，可以更高效的催化烯丙基醇的Saucy‑Marbet反应，快速、高效的得到一系列不同的不饱和酮，对比目前已知文献报道，在反应时间和反应收率等都有一定的提升。

  公开号：

  CN116143833A

文献信息

• Blonski, Casimir; Gasc, Maria-Benedicte; Klaebe, Alain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 7 - 14
  作者：Blonski, Casimir、Gasc, Maria-Benedicte、Klaebe, Alain、Perie, Jean-Jacques、Roques, Raymond、et al.

  DOI：——

  日期：——