1-nitro-3-(pentyloxy)benzene | 63929-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-3-(pentyloxy)benzene
• 英文别名: 1-nitro-3-pentoxybenzene
• CAS: 63929-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: AQAMRMATJFGMAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-3-(pentyloxy)benzene 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N¹-(3-(pentyloxy)phenyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  HC-258 的开发，一种共价丙烯酰胺 TEAD 抑制剂，可降低基因表达和细胞迁移

  摘要：

  转录因子 YAP-TEAD 是 Hippo 通路的下游效应子，控制细胞增殖、凋亡、组织修复和器官生长。Hippo 通路失调与致癌过程相关。TEAD 与其内源性配体棕榈酸 （PA） 以及氟芬那酸 （FA） 的共晶体结构已被公开。在这里，我们报道了 HC-258 的开发，它来源于 FA，具有模拟 PA 分子的氧戊基链以及与 TEAD 半胱氨酸共价反应的丙烯酰胺。HC-258 降低 CTGF 、 CYR61 、 AXL 和 NF2 转录水平并抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。与 hTEAD2 的共结晶证实 HC-258 在 TEAD 的 PA 口袋内结合，在那里它与半胱氨酸形成共价键。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00386
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯硼酸 在 copper(I) oxide 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 1-nitro-3-(pentyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  LM98的开发，一种源自氟芬那酸的小分子TEAD抑制剂

  摘要：

  YAP-TEAD 转录复合物负责调节癌细胞生长和增殖的基因的表达。由于 TEAD 的过表达导致 Hippo 通路的失调已在多种癌症中得到报道。TEAD 的抑制抑制了相关基因的表达，证明了这种转录因子对于开发新型抗癌疗法的价值。我们在此报告了氟灭酸类似物 LM98 的设计、合成和生物学评价。LM98 对 TEAD 显示出很强的亲和力，抑制其自棕榈酰化并降低 YAP-TEAD 转录活性。19支持 LM98 与 TEAD 的结合F-NMR 研究同时共结晶实验证实 LM98 锚定在 TEAD 的棕榈酸袋内。LM98 降低CTGF和Cyr61的表达，抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞迁移并在细胞分裂期间将细胞周期阻滞在 S 期。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100432

文献信息

• [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS FOR MODULATION OF CANNABINOID ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ CANNABINOÏDE
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2009052319A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed are compounds and compositions that inhibit the action of monoacylglycerol lipase (MGL) and fatty acid amide hydrolase (FAAH), methods of inhibiting MGL and FAAH, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to the modulation of cannabinoid receptors.

  揭示了抑制单酰基甘油脂酶（MGL）和脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）作用的化合物和组合物，抑制MGL和FAAH的方法，调节大麻素受体的方法，以及治疗与调节大麻素受体相关的各种疾病的方法。
• Methods and Compounds for Modulating Cannabinoid Activity
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20110071178A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Disclosed are compounds and compositions that inhibit the action of monoacylglycerol lipase (MGL) and fatty acid amide hydrolase (FAAH), methods of inhibiting MGL and FAAH, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to the modulation of cannabinoid receptors.

  本文披露了一些抑制单酰基甘油脂肪酶（MGL）和脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）作用的化合物和组合物，抑制MGL和FAAH的方法，调节大麻素受体的方法，以及治疗与大麻素受体调节相关的各种疾病的方法。
• 3-(3-Aryloxyphenyl)-1-(substituted methyl)-s-triazine-2,4,6-oxo or thiotrione herbicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0745595A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  There is provided a 3-(3'aryloxyphenyl)-1-(substituted methyl)-s-triazine-2,4,6-oxo or thiotrione compound having the structural formula I Further provided are a composition and a method comprising that compound for the control of undesirable plant species.

  提供了一种结构式为 I 的 3-(3'芳氧基苯基)-1-(取代甲基)-s-三嗪-2,4,6-氧代或噻硫酮化合物 还提供了一种包含该化合物的组合物和方法，用于控制不受欢迎的植物物种。
• Klass,G.; Bowie,J.H., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 1249 - 1254
  作者：Klass,G.、Bowie,J.H.

  DOI：——

  日期：——
• US5519133A
  申请人：——

  公开号：US5519133A

  公开（公告）日：1996-05-21