双(2,6-二异丙基苯基)磷酸 | 18351-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 双(2,6-二异丙基苯基)磷酸
• 中文别名: 磷丙泊酚钠杂质B
• 英文名称: bis(2,6-diisopropylphenyl)phosphoric acid
• 英文别名: Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl] hydrogen phosphate
• CAS: 18351-26-3
• 化学式: C₂₄H₃₅O₄P
• 分子量: 418.513
• InChiKey: XEHAPDQZMHKJAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2,6-二异丙基苯基)磷酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有氢氧化物配体的双核钕和镧双（2,6-二异丙基苯基）磷酸盐配合物：Nd配合物在1,3-二烯聚合中的催化活性。

  摘要：

  K [（2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 -O）2 POO]与LaCl 3（H 2 O）7或Nd（NO 3）3（H 2 O）6在3中的反应摩尔比为1：1，然后真空干燥并从烷烃中重结晶，导致形成过季戊二酮[双（2,6-二异丙基苯基）磷酸]-羟基过氧化-二镧正己烷二溶剂化物[La 2（C 24 H 34 O 4 P）5（OH）（H 2 O）2 ]·2C 6H 14，（1）·2（己烷）和四水合四[双（2,6-二异丙基苯基）磷酸]-μ-羟基氧化二钕双（2,6-二异丙基苯基）磷酸庚烷二溶剂化物，[Nd 2（C 24 H 34 O 4 P）4（OH）（H 2 O）4 ]·2C 6 H 14，（2）·2（庚烷）。这些化合物分别在P 2 1 / n和P空间基团中结晶。二芳基取代的有机磷酸酯配体表现出三种不同的配位模式，即。κ 2ø，ö '末端[在（1）和（2）]，κ ö末端[在（1）]和μ 2 -κ

  DOI：

  10.1107/s2053229618006666
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 生成 双(2,6-二异丙基苯基)磷酸
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物反应中的结构效应。一，三氯氧磷与受阻酚的反应

  摘要：

  除非烷基取代基是大体积的（即叔丁基），否则2，6-二烷基苯酚与磷酰氯的反应几乎没有空间位阻。在存在大量取代基的情况下，只有在邻位烷基脱烷基或重排，然后进行O-磷酸化后，才在Friedel-Crafts型催化剂存在下与磷酰氯发生反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000815
• 作为试剂：
  描述：

  1-氯-2-[(E)-2-硝基乙烯基]苯 、 乙酰丙酮 在 双(2,6-二异丙基苯基)磷酸 、 1-[(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-2,3-diphenylguanidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(S)-3-(1-(2-chlorophenyl)-2-nitroethyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  非手性磷酸二酯的非共价修饰策略用于设计手性布朗斯台德碱有机催化剂

  摘要：

  首次介绍了一种通过用非手性磷酸二酯对手性二元分子进行非共价修饰来设计手性 Brønsted 碱有机催化剂的策略。这种利用酸碱相互作用的分子修饰概念可以促进不对称有机催化剂的按需设计，正如这项工作中初步证明的那样。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20210462

文献信息

• Isomorphous rare-earth tris[bis(2,6-diisopropylphenyl) phosphate] complexes and their catalytic properties in 1,3-diene polymerization and in the inhibited oxidation of polydimethylsiloxane
  作者：Mikhail E. Minyaev、Alexander N. Tavtorkin、Sof'ya A. Korchagina、Galina N. Bondarenko、Andrei V. Churakov、Ilya E. Nifant'ev

  DOI：10.1107/s2053229618005570

  日期：2018.5.1

  Crystals of mononuclear tris[bis(2,6‐diisopropylphenyl) phosphato‐κO]pentakis(methanol‐κO)lanthanide methanol monosolvates of lanthanum, [La(C24H34O4P)3(CH3OH)5]·CH3OH, (1), cerium, [Ce(C24H34O4P)3(CH3OH)5]·CH3OH, (2), and neodymium, [Nd(C24H34O4P)3(CH3OH)5]·CH3OH, (3), have been obtained by reactions between LnCl3(H2O)n (n = 6 or 7) and lithium bis(2,6‐diisopropylphenyl) phosphate in a 1:3 molar ratio

  的晶体单核三[双（2,6-二异丙基苯基）磷酸根-κ ø ]五（甲醇- κ ö）镧系元素镧甲醇的monosolvates，[拉（C 24 ħ 34 ö 4 P）3（CH 3 OH）5 ] ·CH 3 OH，（1），铈，[Ce（C 24 H 34 O 4 P）3（CH 3 OH）5 ]·CH 3 OH，（2），和钕，[Nd（C 24 H 34 O 4 P）3（通道3OH）5 ]·CH 3 OH，（3），是通过LnCl 3（H 2 O）n（n = 6或7）和磷酸双（2,6-二异丙基苯基）锂在1：3中的反应获得的在甲醇介质中的摩尔比。化合物（1）–（3）在单斜晶P 2 1 / c空间群中结晶，并具有同构晶体结构。所有三个双（2,6-二异丙基苯基）磷酸酯配体显示κ ö -monodentate协调模式。金属原子的配位数为8。每个[Ln O 2 P（O‐2,6‐ i Pr2 C 6 H 3）2 } 3（CH
• Isomorphous rare-earth bis[bis(2,6-diisopropylphenyl)phosphate] complexes and their self-assembly into two-dimensional frameworks by intramolecular hydrogen bonds
  作者：Mikhail E. Minyaev、Ilya E. Nifant'ev、Alexander N. Tavtorkin、Sof'ya A. Korchagina、Shadana Sh. Zeynalova、Ivan V. Ananyev、Andrei V. Churakov

  DOI：10.1107/s2053229617012979

  日期：2017.10.1

  reactions between lithium bis(2,6‐diisopropylphenyl)phosphate and LnCl3(H2O)6 (in a 2:1 ratio) in methanol. Compounds (1)–(3) crystallize in the C2/c space group. Their crystal structures are isomorphous. The molecule possesses C2 symmetry with a twofold crystallographic axis passing through the Ln and Cl atoms. The bis(2,6‐diisopropylphenyl)phosphate ligands all display a κ1O‐monodentate coordination mode

  稀土二芳基或二烷基磷酸酯衍生物的晶体结构研究很少。双晶体[双（2,6-二异丙基）磷酸根-κ ø ] chloridotetrakis（甲醇- κ ö）钕甲醇二溶剂化物，[钕（C 24 ħ 34 ö 4 P）氯（CH 4 O）4 ]·2CH 3 OH，（1）和of中的[Lu（C 24 H 34 O 4 P）Cl（CH 4 O）4 ]·2CH 3 OH，（2）和钇，[Y（C 24 H 34 O 4 P）Cl（CH 4 O）4 ]·2CH3 OH，（3），类似物是通过双（2,6-二异丙基苯基苯基）磷酸锂与LnCl 3（H 2 O）6（以2：1的比例）在甲醇中的反应获得的。化合物（1）–（3）在C 2 / c空间群中结晶。它们的晶体结构是同晶的。该分子具有C 2对称性，其结晶轴通过Ln和Cl原子为两倍。双（2,6-二异丙基）磷酸酯配体的所有显示一个κ 1 ö -monodentate协调模式。金属原子的配位多面体[配位数（CN）=
• Chromium complexes bearing disubstituted organophosphate ligands and their use in ethylene polymerization
  作者：Alexander N. Tavtorkin、Sof'ya A. Korchagina、Pavel D. Komarov、Alexey A. Vinogradov、Andrei V. Churakov、Ilya E. Nifant'ev、Mikhail E. Minyaev

  DOI：10.1107/s2053229619015699

  日期：2020.1.1

  (3)·2C6H6. Complexes (1)-(3) have been synthesized by an exchange reaction between the in-situ-generated corresponding lithium or potassium disubstituted phosphates with CrCl3(H2O)6 in ethanol. The subsequent crystallization of (1) from heptane, (2) from ethanol and (3) from an ethanol/benzene mixture allowed us to obtain crystals of (1)·2(heptane), (2)·EtOH and (3)·2C6H6, whose structures have the monoclinic

  [Cr2（C2H5O）2（C24H34O4P）3Cl（C2H6O）3]·C2H6O，表示为（2）·EtOH，和di-ethanolato-1κ2O：2κ2O-bis[bis（2,6-6-异丙基苯基）氢- κO] [双（2,6-二异丙基苯基）磷酸-κO]氯（乙醇-κO）铬}（Cr-Cr）苯脱溶剂或Cr2（μ2-OEt）2 [PO2（O-2,6-iPr2- C6H3）2-κO] 2 [HOPO（O-2,6-iPr2-C6H3）2-κO] 2Cl2（EtOH）2}·2C6H6，[Cr2（C2H5O）2（C24H34O4P）2（C24H35O4P）2Cl2（C2H6O） 2]·2C6H6，表示为（3）·2C6H6。配合物（1）-（3）是通过在乙醇中原位生成的相应的二取代的锂或钾取代的磷酸锂与CrCl3（H2O）6的交换反应合成的。随后从庚烷中结晶出（1），从乙醇中结晶出（2），从乙醇/苯混合物
• Neodymium tris-diarylphosphates: Systematic study of the structure–reactivity relationship in butadiene and isoprene polymerisation
  作者：Ilya E. Nifant’ev、Alexander N. Tavtorkin、Sof’ya A. Korchagina、Inna F. Gavrilenko、Nataliya N. Glebova、Nataliya N. Kostitsyna、Vladimir A. Yakovlev、Galina N. Bondarenko、Marina P. Filatova

  DOI：10.1016/j.apcata.2014.04.007

  日期：2014.5

  The catalytic properties of neodymium tris-phosphates with various diarylphosphate ligands in the stereoregular 1,4-cis-polymerisation of butadiene and isoprene were studied. The considerable variability of the diaryl phosphate structure allowed for the systematic investigation of the dependence of the catalytic properties of neodymium tris-diarylphosphates on the electronic and steric properties of the ligand. Electron-withdrawing substituents (F, Cl, Br) in the aryl moiety increased the catalyst activity of tris-diarylphosphate. Neodymium aryl phosphates containing lipophilic bulky ligands provided the synthesis of polydienes with a monomodal molecular-weight distribution. The optimal catalytic properties demonstrated that the neodymium aryl phosphate prepared from bis(2,6-dimethy1-4-tert-butylpheny1)phosphoric acid showed high activity and ensured a monomodal MWD of polydienes (M-w/M-n similar to 2 for polybutadiene and M-w/M-n similar to 3 for polyisoprene) in various conditions. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Blonski, Casimir; Gasc, Maria-Benedicte; Klaebe, Alain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 7 - 14
  作者：Blonski, Casimir、Gasc, Maria-Benedicte、Klaebe, Alain、Perie, Jean-Jacques、Roques, Raymond、et al.

  DOI：——

  日期：——