Sn(3,5-difluorophenyl)4 | 191600-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sn(3,5-difluorophenyl)4
• 英文别名: Sn(3,5-F2C6H3)4；tetrakis(3,5-difluorophenyl) stannane；Tetrakis(3,5-difluorophenyl)stannane
• CAS: 191600-66-5
• 化学式: C₂₄H₁₂F₈Sn
• 分子量: 571.057
• InChiKey: HPJVQQQGHJOLBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn(3,5-difluorophenyl)4 、 灭草隆 在 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 对甲苯磺酸双（乙腈）钯（II） 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(2-(3,5-difluorophenyl)4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Room-Temperature Stille Coupling of Tetraarylstannanes via Palladium-Catalyzed C-H Activation

  摘要：

  An effective room-temperature Stille cross-coupling of aryl ureas with tetraarylstannanes via palladium-catalyzed C-H bond activation is reported, providing a mild method for direct arylation of aromatic C-H bonds.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316581
• 作为产物：
  描述：

  3,5-DIFLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 在 四氯化锡 作用下， 生成 Sn(3,5-difluorophenyl)4
  参考文献：
  名称：

  室温钯 (II) 催化吲哚与四芳基锡烷的直接 2-芳基化反应

  摘要：

  已开发出钯 (II) 催化的四芳基锡烷与氧（气球）作为氧化剂在室温下直接对吲哚进行 2-芳基化反应。各种四芳基锡烷可用作吲哚 2-芳基化的芳基来源，产率高达 89%，为获得 2-芳基吲哚提供了实用且有效的催化方案。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707196

文献信息

• The Cyclic “Silver-Diphos” Motif [Ag₂(μ-diphosphine)₂]²⁺ as a Synthon for Building up Larger Structures
  作者：Philip W. Miller、Mark Nieuwenhuyzen、Jonathan P. H. Charmant、Stuart L. James

  DOI：10.1021/ic800664f

  日期：2008.9.15

  The dinuclear, cyclic structural motif [Ag2(diphosphine)2](2+), here termed the "silver-diphos" motif, previously observed in many diphosphine-silver complexes, has been investigated as a synthon for building up larger structures such as coordination cages and polymers. A series of ligands containing one to four meta-substituted diphosphine groups, attached via a central core, has been synthesized

  已经研究了双核环状结构基序[Ag2（diphosphine）2]（2+），以前在许多二膦-银配合物中观察到，称为“银-二磷”基序，已被用作合成较大结构的合成子，例如配位笼和聚合物。通过与KPPh2反应，由相应的氟代芳烃合成了一系列通过中心核连接的，含有一个至四个间位取代的二膦基的配体。与银盐反应后，目标合成子被间位取代的二膦1,3-双（二苯基膦基）苯（L1），2,6-双（二苯基膦基）苄腈（L2）和3,5-双（二苯基膦基）所采用）苯甲酰胺（L3），每种溶液中的单一种类与预期的二聚配合物[Ag2L2（阴离子）2]一致。[Ag2（L1）2（OTf）2]和[Ag2（L2）2（SbF6）2]的X射线晶体结构确定了固态的二氟银基元的采用。酰胺官能化的二膦L3经由酰胺基团在固态形成氢键合的链结构。当四膦Ph2Sn 3,5-双（二苯基膦基）苯} 2（L4）与银（I）反应时，会形成基于两个银-二膦基合成子的离散盒状笼[Ag4（L4）2]