1-[3-(methylsulfonyl)phenyl]ethanol | 911715-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-(methylsulfonyl)phenyl]ethanol
• 英文别名: 1-(3-Methanesulfonylphenyl)ethan-1-ol；1-(3-methylsulfonylphenyl)ethanol
• CAS: 911715-97-4
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: AIQAQFDMERPUAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(methylsulfonyl)phenyl]ethanol 在 氯化亚砜 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(1-chloroethyl)-3-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/107257

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 3-甲砜基苯甲醛 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the title compound (260 mg) that的产率得到1-[3-(methylsulfonyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  5,7-disubstituted thiazolo[4,5-D]pyrimidines for the selective inhibition of chemokine receptors

  摘要：

  公开了一种新的5,7-二取代[1,3]噻唑并[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮衍生物的化学式(I)，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，以及其制备过程、包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。化合物(I)是CX3CR1受体拮抗剂，因此在治疗或预防神经退行性疾病、脱髓鞘性疾病、心血管和脑血管动脉粥样硬化性疾病、外周动脉疾病、类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘或疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US08088780B2

文献信息

• Novel 5,7-Disubstituted [1,3]Thiazolo[4,5-D]Pyrimidin-2(3H)-One Derivatives 794
  申请人：Nordvall Gunnar

  公开号：US20090124637A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  There are disclosed novel 5,7-disubstituted [1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one derivatives of formula (I) [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are CX 3 CR 1 receptor antagonists and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of neurodegenerative disorders, demyelinating disease, cardio- and cerebrovascular atherosclerotic disorders, peripheral artery disease, rheumatoid arthritis, pulmonary diseases such as COPD, asthma or pain.

  本文揭示了新颖的5,7-二取代[1,3]噻唑并[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮衍生物的公式(I) [化学式应在此处插入。请参见纸质复印件]，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义的那样，以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、包含它们的制剂和它们在治疗中的用途。公式(I)化合物是CX3CR1受体拮抗剂，因此在神经退行性疾病、脱髓鞘疾病、心脑血管动脉粥样硬化性疾病、周围动脉疾病、类风湿性关节炎、COPD、哮喘或疼痛的治疗或预防中特别有用。
• IMINOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Yoshida Masato

  公开号：US20110039892A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention aims to provide a compound having a superior selective α 1D adrenergic receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a lower urinary tract disease and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种化合物，具有优异的选择性α1D肾上腺素能受体拮抗作用，并且可用作预防或治疗下尿路疾病等药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其盐，其中每个符号如规范中所定义。
• [EN] PYRIDAZINOL COMPOUND, DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL, DÉRIVÉ DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2019149260A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明属于农药技术领域，具体公开了一种如通式I所示的哒嗪醇类化合物、其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物及其衍生物、除草组合物的具有非常高的除草活性且对作物安全、选择性好，(式I)。
• EP2269989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL 5,7-DISUBSTITUTED Ý1,3¨THIAZOLOÝ4,5-D¨PYRIMIDIN-2(3H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1869055A1

  公开（公告）日：2007-12-26