4-amino-2,7-di-t-butylfluorene | 91612-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-amino-2,7-di-t-butylfluorene
• 英文别名: 2,7-ditert-butyl-9H-fluoren-4-amine
• CAS: 91612-01-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N
• 分子量: 293.452
• InChiKey: XITQEVROYBGUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2,7-di-t-butylfluorene 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-乙酰氨基芴
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基官能团作为位置保护基团选择性制备芴衍生物

  摘要：

  通过 2,7-二叔丁基芴 (1) 的亲电取代制备了几种 4-取代的 2,7-二叔丁基芴衍生物 (3)。4-取代芴(4)，如4-溴-(4a)、4-甲基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.97
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基芴 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-amino-2,7-di-t-butylfluorene
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基官能团作为位置保护基团选择性制备芴衍生物

  摘要：

  通过 2,7-二叔丁基芴 (1) 的亲电取代制备了几种 4-取代的 2,7-二叔丁基芴衍生物 (3)。4-取代芴(4)，如4-溴-(4a)、4-甲基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.97

文献信息

• A Facile Synthesis of 4-Substituted Fluorenes by the Use of a Positional Protective Group
  作者：Shoji Kajigaeshi、Toshiya Kadowaki、Akiko Nishida、Shizuo Fujisaki、Michihiko Noguchi

  DOI：10.1055/s-1984-30835

  日期：——
• KAJIGAESHI, SHOJI;KADOWAKI, TOSHIYA;NISHIDA, AKIKO;FUISAKI, SHIZUO;NOGUCH+, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 4, 335-337
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、KADOWAKI, TOSHIYA、NISHIDA, AKIKO、FUISAKI, SHIZUO、NOGUCH+

  DOI：——

  日期：——
• KAJIGAESHI, SHOJI;KADOWAKI, TOSHIYA;NISHIDA, AKIKO;FUJISAKI, SHIZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 1, 97-103
  作者：KAJIGAESHI, SHOJI、KADOWAKI, TOSHIYA、NISHIDA, AKIKO、FUJISAKI, SHIZUO

  DOI：——

  日期：——