Benzoic acid (S)-1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-3-yl ester | 479687-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (S)-1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-3-yl ester
• 英文别名: [(3S)-1-[(2S)-2-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]pyrrolidin-3-yl] benzoate
• CAS: 479687-32-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₄
• 分子量: 444.53
• InChiKey: WQSHVKBSTSMQJM-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 甲酸铵 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 CJ-15,161
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the kappa-agonist CJ-15,161 via a palladium-catalyzed cross-coupling reaction

  摘要：

  据报道，合成CJ-15,161（1）的过程涉及通过分子间N-芳基化将适当功能化的二胺与前体α-氨基酸反应，或者更方便地，从相应的1,2-氨基醇通过1,2,3-恶二唑-2,2-二氧化物22进行合成。

  DOI：

  10.1039/b204844b
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-benzoyloxypyrrolidine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Benzoic acid (S)-1-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the kappa-agonist CJ-15,161 via a palladium-catalyzed cross-coupling reaction

  摘要：

  据报道，合成CJ-15,161（1）的过程涉及通过分子间N-芳基化将适当功能化的二胺与前体α-氨基酸反应，或者更方便地，从相应的1,2-氨基醇通过1,2,3-恶二唑-2,2-二氧化物22进行合成。

  DOI：

  10.1039/b204844b