(S)-benzyl 1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-ylcarbamate | 179537-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-ylcarbamate
• 英文别名: CBZ-Leucinal diethylacetal；benzyl N-[(2S)-1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 179537-90-7
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄
• 分子量: 323.433
• InChiKey: MHLASAQVGOPKMU-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-ylcarbamate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 fellutamide B
  参考文献：
  名称：

  Solution phase synthetic approach to fellutamide B

  摘要：

  A convenient solution phase approach for the synthesis of fellutamide B with efficient purification techniques has been demonstrated on the molecule for the first time. The strategy involves the use of natural amino acids as starting materials and classical peptide coupling reactions. The synthesis has been achieved in 10 steps with overall yield of 26.7% making the synthesis facile. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.04.037
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (S)-benzyl 1,1-diethoxy-4-methylpentan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Solution phase synthetic approach to fellutamide B

  摘要：

  A convenient solution phase approach for the synthesis of fellutamide B with efficient purification techniques has been demonstrated on the molecule for the first time. The strategy involves the use of natural amino acids as starting materials and classical peptide coupling reactions. The synthesis has been achieved in 10 steps with overall yield of 26.7% making the synthesis facile. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.04.037

文献信息

• Multicatalytic protease inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US05614649A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Disclosed herein are inhibitors of the multicatalytic protease enzyme which are represented by the general formula: ##STR1## Constituent members and preferred constituent members are disclosed herein. Methodologies for making and using the disclosed compounds are also set forth herein.

  本文披露了多催化蛋白酶酶的抑制剂，其通用公式如下：##STR1## 具体成员和优选成员在此披露。同时还介绍了制备和使用这些化合物的方法。