5,5-dibutyl-5H-dibenzo[b,d]stannole | 71445-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dibutyl-5H-dibenzo[b,d]stannole
• CAS: 71445-62-0
• 化学式: C₂₀H₂₆Sn
• 分子量: 385.136
• InChiKey: YRPDOCRAXXMVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dibutyl-5H-dibenzo[b,d]stannole 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属有机配合物及其在有机电子器件中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种金属有机配合物及其在有机电子器件中的应用。该金属有机配合物具有如化学式(1)所示的结构通式。该金属有机配合物稳定性好、发光效率高、合成简单。

  公开号：

  CN109608481A
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 、 二丁基二氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以58.3%的产率得到5,5-dibutyl-5H-dibenzo[b,d]stannole
  参考文献：
  名称：

  具分子间相互作用和可调发射能的双齿配体支持的强发光环金属化金（III）配合物

  摘要：

  一系列电荷中性的Au III配合物，包括二碳负离子的C-去质子化联苯配体和双齿辅助配体（[Au（C ^ C）（L ^ X）]; L ^ X =β-二酮和亲戚（O ^ O），喹啉酸酯及其亲戚（N ^ O）和二膦基（P ^ P）配体）被制备。所有的配合物是发射在脱气的CH 2氯2级的解决方案，并用薄膜样品中的Φ EM分别高达18％和35％，除了5和6，这熊（N = O）型的辅助配体。的β二酮辅助配位体的电子特性的变化被证明是用于调谐从蓝绿色（峰值发射颜色的可行途径λ EM在约。1和2为466 nm ; 为501纳米4和图4b）到橙色（峰λ EM在为585nm的3），在对比的是共同的意见，即辅助配体对Au构成的激发态能量的影响可以忽略III络合物报道文学。DFT /时间依赖性（TD）DFT计算显示，的能量3 ππ*（C ^ C）和3ILCT（O ^ O）激发态（ILCT =配体内电荷转移）的切换顺序是从O

  DOI：

  10.1002/asia.201700686

文献信息

• 一种过渡金属配合物及其应用
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN110698501B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明涉及一种过渡金属配合物及其应用。该过渡金属化合物具有如化学式(1)所示的结构通式。本发明的过渡金属配合物作为发光层掺杂材料，能提高较高的发光效率和器件寿命。
• GOLD COMPLEXES FOR OLED APPLICATIONS
  申请人：THE UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：US20160301020A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Gold(III) emitters showing high emission quantum efficiency and stable in thermal deposition process are described. High performance OLEDs can be fabricated from these emitters.

  描述了具有高发射量子效率并在热沉积过程中稳定的金（III）发射体。可以利用这些发射体制造高性能OLED。
• 一种过渡金属配合物及其有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN111087413B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种过渡金属配合物及其有机电子器件。该过渡金属配合物的结构如化学式(1)所示。该过渡金属配合物作为有机电子器件的发光层掺杂材料，能提高较高的发光效率和器件寿命。
• Well-Defined Chiral Gold(III) Complex Catalyzed Direct Enantioconvergent Kinetic Resolution of 1,5-Enynes
  作者：Patrick T. Bohan、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.7b06025

  日期：2017.8.16

  The development of a gold(III) catalyzed direct enantioconvergent 1,5-enyne cycloisomerization and kinetic resolution reaction is described. The transformation results in highly enantioenriched bicyclo[3.1.0]hexenes at all levels of conversion, with no racemization or symmetrization taking place during the course of the reaction, and simultaneously affords optically enriched 1,5-enynes. This report

  描述了金 (III) 催化的直接对映聚合 1,5-烯炔环异构化和动力学拆分反应的发展。该转化导致在所有转化水平下高度对映体富集的双环 [3.1.0] 己烯，在反应过程中没有发生外消旋或对称化，同时提供光学富集的 1,5-烯炔。该报告标志着第一个由明确定义的阳离子金 (III) 催化剂催化的高度对映选择性转化，并证明了金 (III) 配合物在对映选择性催化中的独特潜力。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.6.1.5, page 111 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——