dimethyl (2-cyclohexyl-2-oxoethyl)phosphonate | 58009-66-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2-cyclohexyl-2-oxoethyl)phosphonate
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-dimethoxyphosphoryl-ethanone；1-cyclohexyl-2-dimethoxyphosphorylethanone
• CAS: 58009-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₉O₄P
• 分子量: 234.232
• InChiKey: FTZNMXSYERMMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封，干燥，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-cyclohexyl-2-oxoethyl)phosphonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 alpha-环己基-5H-咪唑并[5,1-a]异吲哚-5-乙醇
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE

  摘要：

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的组合物，用作IDO拮抗剂，用于治疗与IDO相关的疾病。

  公开号：

  US20160075711A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-capronsaeure-methylester 生成 dimethyl (2-cyclohexyl-2-oxoethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  OHNO, KIYOTAKA;OHTAKE, ATSUSHI;NAGASE, HIROSHI;NISHIO, SHINTARO;TAKAHASHI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of certain prostaglandin analogues to treat glaucoma and ocular
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05807892A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Certain prostaglandin analogues are useful in the treatment of glaucoma and ocular hypertension. Also disclosed are ophthalmic, pharmaceutical compositions comprising such prostaglandin analogues.

  某些前列腺素类似物在青光眼和眼压高的治疗中很有用。还公开了包含这些前列腺素类似物的眼科、药物组合物。
• Cyclopentanone derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04088695A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  Cyclopentane derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or a carboxylic acyl group, and either (I) R.sup.2 represents a group of the formula: --CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II (wherein R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen or alkyl, and R.sup.5 represents hydrogen, or alkyl, alkoxy, cycloalkyl or adamantyl, or R.sup.5 represents alkyl substituted by alkoxy, or by cycloalkyl or by adamantyl, or the group --CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 together forms a cycloalkyl or adamantyl group), X represents trans-vinylene or ethylene and Y represents carbonyl or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.6 represents hydrogen or alkyl, and R.sup.7 represents hydrogen or a carboxylic acyl group, or else (ii) R.sup.2 represents a group of the formula: --A-Z-R.sup.8 IV (wherein A represents alkylene, Z represents a direct bond or oxygen or sulphur, and R.sup.8 represents an aryl or heterocyclyl group which may be substituted by one or more of halogen, alkyl, alkoxy and trihalomethyl), X in formula I represents ethylene or trans-vinylene and Y in formula I represents carbonyl or a group of formula III, or else (iii) R.sup.2 represents a group R.sup.8 and X and Y in formula I represent simultaneously ethylene and carbonyl, trans-vinylene and carbonyl, or ethylene and --CH(OR.sup.7)-- groups respectively. The compounds are new and possess pharmacological properties similar to those of prostaglandins.

  环戊烷衍生物的化学式：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或羧酰基团，且（I）R.sup.2代表化学式的一个基团：--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II（其中R.sup.3和R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢、烷基、烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基，或R.sup.5代表烷基被烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基取代，或基团--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5共同形成环烷基或脱氢脂肪基），X代表反式-乙烯基或乙烯基，Y代表羰基或化学式的一个基团：##STR2## 其中R.sup.6代表氢或烷基，R.sup.7代表氢或羧酰基团，或者（ii）R.sup.2代表化学式的一个基团：--A-Z-R.sup.8 IV（其中A代表烷基，Z代表直接键或氧或硫，R.sup.8代表可能被卤素、烷基、烷氧基和三卤甲基中的一个或多个取代的芳基或杂环烷基），化学式I中的X代表乙烯基或反式-乙烯基，化学式I中的Y代表羰基或化学式III的一个基团，或者（iii）R.sup.2代表基团R.sup.8，化学式I中的X和Y同时代表乙烯基和羰基、反式-乙烯基和羰基，或乙烯基和--CH(OR.sup.7)--基团。这些化合物是新的，具有类似于前列腺素的药理特性。
• 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US04775692A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Disclosed herein are novel prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and activities, said derivatives being represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, X, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined herein.

  本文披露了一种展现出优异体内持续时间和活性的新型前列腺素I.sub.2（PGI.sub.2）衍生物，所述衍生物由以下一般式表示：##STR1##其中R.sub.1、X、R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IMMUNOSUPPRESSION MEDIATED BY TRYPTOPHAN METABOLIZATION<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'IMMUNOSUPPRESSION DONT LA MÉDIATION EST ASSURÉE PAR LA MÉTABOLISATION DU TRYPTOPHANE
  申请人：NEWLINK GENETICS CORP

  公开号：WO2014159248A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Presently provided are inhibitors of IDO and TDO and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase and tryptophan 2,3 dioxygenase; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供的是IDO和TDO的抑制剂及其药物组合物，用于调节吲哌啶2,3-二氧化酶和色氨酸2,3-二氧化酶的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于色氨酸降解抑制的医疗状况；增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染病相关的免疫抑制。
• Synthesis and pharmacological evaluation of 5,6-exo-epoxy-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane derivatives
  作者：Jagabandhu Das、Truc Vu、Don N. Harris、Martin L. Ogletree

  DOI：10.1021/jm00400a007

  日期：1988.5

  beta(1E,3S),4 alpha,5 alpha,6 alpha]-7-[5,6-Epoxy-3- (3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-methyl-1-propenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]-hept-2- yl]-5-heptenoic acid (31) and [1 alpha,2 beta(5Z),3 beta(1E,3S),4 alpha,5 alpha,6 alpha]-7-[5,6-epoxy-3-[3-hydroxy-5-(p-hydroxyphenyl)-1- pentenyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-5-heptenoic acid (37) were found to be selective TxA2 antagonists at the platelet and pulmonary thromboxane

  1 alpha，2 beta（5Z），3 beta（1E，3S），4 alpha，5 alpha，6 alpha] -7- [5,6-Epoxy-3-（3-cyclohexyl-3-hydroxy-3-methyl -1-丙烯基）-7-氧杂双环[2.2.1]-庚-2-基] -5-庚烯酸（31）和[1 alpha，2 beta（5Z），3 beta（1E，3S），4 alpha ，5α，6α] -7- [5,6-环氧-3- [3-羟基-5-（对羟基苯基）-1-戊烯基] -7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基发现] -5-庚烯酸（37）是血小板和肺血栓烷受体的选择性TxA2拮抗剂。描述了这些化合物和一系列结构类似物的有效立体定向合成。化合物31和37都抑制了麻醉的豚鼠中花生四烯酸诱导的支气管收缩。