2-nitro-N-(3-chlorophenyl)benzamide | 73544-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-N-(3-chlorophenyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2-nitrobenzamide；2-Nitro-benzoesaeure-<3-chlor-anilid>
• CAS: 73544-84-0
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD00590299
• 分子量: 276.679
• InChiKey: XANFSSUIZIYTAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  358.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-(3-chlorophenyl)benzamide 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-N-(3-氯苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型苯达尼-杂环甲酰胺杂合体的合成和生物学评价

  摘要：

  为了发现新的抗真菌剂，设计、合成了 20 种新型苯达尼 - 杂环甲酰胺杂化物，并通过 1 H NMR 和 HRMS 对其进行表征。在体外，评估了它们对四种植物病原真菌的抗真菌活性，并且一些 50 mg/L 的目标化合物显示出对立枯丝核菌的显着抗真菌活性。尤其是化合物17（EC50 = 6.32 mg/L）和18（EC50 = 6.06 mg/L）对立枯病菌表现出良好的抗真菌活性，并且优于铅杀真菌剂苯达尼（一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，SDHI）（EC50 = 6.38毫克/升）。此外，扫描电子显微镜图像显示，与阴性对照相比，添加了化合物 17 的处理培养基上的菌丝体生长异常，菌落稀疏、枯萎和重叠，化合物17（IC50 = 52.58 mg/L）和18（IC50 = 56.86 mg/L）对琥珀酸脱氢酶（SDH）的抑制能力优于苯达尼（IC50 = 62.02 mg/L）。分子对接显示化合物17适合

  DOI：

  10.3390/molecules25184291
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-nitro-N-(3-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在琥珀酸脱氢酶抑制剂的新型苯达尼-杂环甲酰胺杂合体的合成和生物学评价

  摘要：

  为了发现新的抗真菌剂，设计、合成了 20 种新型苯达尼 - 杂环甲酰胺杂化物，并通过 1 H NMR 和 HRMS 对其进行表征。在体外，评估了它们对四种植物病原真菌的抗真菌活性，并且一些 50 mg/L 的目标化合物显示出对立枯丝核菌的显着抗真菌活性。尤其是化合物17（EC50 = 6.32 mg/L）和18（EC50 = 6.06 mg/L）对立枯病菌表现出良好的抗真菌活性，并且优于铅杀真菌剂苯达尼（一种琥珀酸脱氢酶抑制剂，SDHI）（EC50 = 6.38毫克/升）。此外，扫描电子显微镜图像显示，与阴性对照相比，添加了化合物 17 的处理培养基上的菌丝体生长异常，菌落稀疏、枯萎和重叠，化合物17（IC50 = 52.58 mg/L）和18（IC50 = 56.86 mg/L）对琥珀酸脱氢酶（SDH）的抑制能力优于苯达尼（IC50 = 62.02 mg/L）。分子对接显示化合物17适合

  DOI：

  10.3390/molecules25184291

文献信息

• 一种芳硝基还原为芳胺的方法
  申请人：宜昌尚诺德生物医药科技有限公司

  公开号：CN106800493B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明涉及了一种芳硝基还原为芳胺的方法：（1）该方法以芳硝基化合物为原料，以水为氢源，以廉价易得的钯化合物作为催化剂，四羟基二硼为添加剂，还原硝基得到产物；（2）该方法以芳硝基化合物为原料，以廉价易得的铜盐为催化剂，四羟基二硼为添加剂，还原硝基得到产物；（3）该方法以芳硝基化合物为原料，以水为氢源，四羟基二硼为添加剂，不需要金属催化剂，就可以还原硝基得到产物。本发明所提供芳胺的制备方法，反应条件温和，成本低、环境友好、产率高，适合工业化生产。
• 2-(2-氯苯基)喹唑啉-4(3H)-酮类衍生物及其 制备方法和用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN110041272B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了如下式(I)所示的2‑(2‑氯苯基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类衍生物或其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物与现有一线镇静催眠药物地西泮、咪达唑仑相比，药效更强，代谢速度更快，可以减轻次日残留效应，可望开发为新型高效低毒镇静催眠药物。
• [EN] ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999000121A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) This application relates to a compound of formula (I) (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.(FR) Cette invention traite d'un composé de la formule (I), telle que définie dans le descriptif, (ou bien d'un promédicament de ce composé ou bien d'un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé ou d'un promédicament de ce composé), de compositions pharmaceutiques contenant ce composé, de l'utilisation de ce composé en tant qu'inhibiteur du facteur Xa, d'un procédé permettant de préparer ce composé et d'intermédiaires utilisés pour produire ledit composé.

  该申请涉及公式（I）的化合物（或其前药或化合物或前药的药学上可接受的盐），其药物组成，以及其作为因子Xa的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• Antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20020120007A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This application relates to a compound of formula I (or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  该申请涉及公式I的化合物（或其前药或其药学上可接受的盐或前药的药物组合物），如本文所定义，其作为因子Xa的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• A B₂(OH)₄-Mediated Synthesis of 2-Substituted Indazolone and Its Application in a DNA-Encoded Library
  作者：Yapeng Bao、Zongfa Deng、Jing Feng、Weiwei Zhu、Jin Li、Jinqiao Wan、Guansai Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02032

  日期：2020.8.21

  Indazolone cores are among the most common structural components in medicinal chemistry and can be found in many biologically active molecules. In this report, a mild and efficient approach to 2-substituted indazolones via B-2(OH)(4)-mediated reductive N-N bond formation is developed. This strategy features mild conditions, no request for a metal catalyst, and a wide scope for both aliphatic and aromatic amines. Meanwhile, this method was further successfully applied on DNA to construct indazolone cores for a DNA-encoded library. This will enable the production of a very attractive indazolone-cored library from simple amines and scaffolds, which will provide considerable diversity.