2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine | 88150-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine；UK-52829；2-[2-Aminoethoxymethyl]-3-ethoxycarbonyl-4-(2,3-dichlorophenyl)-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine；2-(2-Aminoethoxymethyl)-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyridine；3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2,3-dichlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 88150-50-9
• 化学式: C₂₀H₂₄Cl₂N₂O₅
• 分子量: 443.327
• InChiKey: RIINJDWOWUPMHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine 在 ammonium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-O-ethyl 5-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2-[2-(2-imino-4-oxoimidazolidin-1-yl)ethoxymethyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。5.一系列2-[[[（N-取代-杂环基）乙氧基]甲基] -1,4-二氢吡啶钙拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列在1位乙氧基甲基链的末端具有N-连接的杂环的1，4-二氢吡啶的合成。通过使用Langendorff灌注的豚鼠心脏模型确定，将这类DHP对大鼠主动脉的钙拮抗剂活性与其负性肌力活性进行比较。所检查的化合物对心脏组织的血管显示出广泛的选择性，在2-取代基末端具有酰胺基的那些类似物被证明具有最高的选择性。根据一系列1,2,3-三唑的体外数据，可以得出结论，与血管和心脏组织中钙通道结合的SAR不同。化合物之一是2-氨基-1- [2-[[4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧羰基）-5-（甲氧羰基）-6-甲基-1

  DOI：

  10.1021/jm00168a041
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 Lindlar's catalyst ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。1.结合有碱性取代基的2-烷氧基甲基衍生物。

  摘要：

  描述了一系列在2-位被碱性侧链取代的二氢吡啶，并列出了其作为钙拮抗剂的效力。发现一种化合物2-[（（2-氨基乙氧基）甲基] -4-（2-氯苯基）-3-乙氧基羰基-5-甲氧基羰基-6-甲基-1,4-二氢吡啶（17，氨氯地平）具有可比性。对硝苯地平有效，并具有30 h的消除半衰期。口服生物利用度接近100％，血液动力学反应起效缓慢，效果持久。已经制备了两种对映异构体，并且发现大部分活性与（-）异构体18有关。对17的相似类似物进行的X射线晶体学研究表明，两者之间存在弱氢键侧链氧和质子在环氮上。

  DOI：

  10.1021/jm00159a022

文献信息

• 4-aryl-3,5-bis(alkoxycarbonyl)-6-methyl
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04590195A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  1,4-Dihydropyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is aryl or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are each C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; n is 2, 3 or 4; R.sup.3 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) or CH.sub.2 CN; and R.sup.4 is a group of the formula COR.sup.5, CSR.sup.5, C(.dbd.NR.sup.6)R.sup.7 or SO.sub.2 R.sup.5, wherein R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, NH.sub.2, NH(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), NH(C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl), N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).sub.2, NHCH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), NHCH.sub.2 CONH.sub.2, NHCH.sub.2 CO.sub.2 H, NH(CH.sub.2).sub.2 NH.sub.2, NHNH.sub.2, NHNRCO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), NH-aryl, NHCO-aryl or a heterocyclic, NH-heterocyclic or NHCO-heterocyclic group, or when R.sup.4 is C(.dbd.O)R.sup.5, R.sup.5 may be H or CF.sub.3 ; R.sup.6 is H, CN, CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), CO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), SO.sub.2 -aryl, SO.sub.2 NH.sub.2, SO.sub.2 N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).sub.2, NO.sub.2 or aryl; and R.sup.7 is NH.sub.2, NH(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), NHCO(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl), NH(CH.sub.2).sub.m N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).sub.2 wherein m is 2 to 4 or a NH-heterocyclic group; and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, and pharmaceutical preparation containing such compounds, have utility as anti-ischaemic and antihypertensive agents.

  1,4-二氢吡啶衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R 是芳基或杂环芳基；R.sup.1 和 R.sup.2 分别是 C.sub.1 -C.sub.4 烷基或 2-甲氧基乙基；n 为 2、3 或 4；R.sup.3 是 H、C.sub.1 -C.sub.4 烷基、CH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 烷基) 或 CH.sub.2 CN；R.sup.4 是 COR.sup.5、CSR.sup.5、C(.dbd.NR.sup.6)R.sup.7 或 SO.sub.2 R.sup.5 的基团，其中 R.sup.5 是 C.sub.1 -C.sub.4 烷基、NH.sub.2、NH(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、NH(C.sub.3 -C.sub.6 环烷基)、N(C.sub.1 -C.sub.4 烷基).sub.2、NHCH.sub.2 CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、NHCH.sub.2 CONH.sub.2、NHCH.sub.2 CO.sub.2 H、NH(CH.sub.2).sub.2 NH.sub.2、NHNH.sub.2、NHNRCO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、NH-芳基、NHCO-芳基或杂环芳基、NH-杂环芳基或 NHCO-杂环芳基，或当 R.sup.4 是 C(.dbd.O)R.sup.5 时，R.sup.5 可以是 H 或 CF.sub.3；R.sup.6 是 H、CN、CO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、CO(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、SO.sub.2 -芳基、SO.sub.2 NH.sub.2、SO.sub.2 N(C.sub.1 -C.sub.4 烷基).sub.2、NO.sub.2 或芳基；R.sup.7 是 NH.sub.2、NH(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、NHCO(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)、NH(CH.sub.2).sub.m N(C.sub.1 -C.sub.4 烷基).sub.2，其中 m 为 2 到 4，或 NH-杂环芳基；以及它们的药学上可接受的酸盐，以及含有这类化合物的药物制剂，具有作为抗缺血和降压药物的用途。
• 2-(Secondary aminoalkoxymethyl) dihydropyridine derivatives as
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04572909A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  A dihydropyridine compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Y is --(CH.sub.2).sub.2 --, --(CH.sub.2).sub.3 --, --CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --; R is aryl or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; and R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, 2-(C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy)ethyl, cyclopropylmethyl, benzyl, or --(CH.sub.2).sub.m COR.sup.4 where m is 1, 2 or 3 and R.sup.4 is hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or --NR.sup.5 R.sup.6 where R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl can be employed for treating or preventing a heart condition or hypertension.

  一种二氢吡啶化合物，其化学式为##STR1##或其药学上可接受的酸盐，其中Y为--(CH.sub.2).sub.2 --、--(CH.sub.2).sub.3 --、--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --；R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为C.sub.1 -C.sub.4烷基或2-甲氧乙基；R.sup.3为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、2-(C.sub.1 -C.sub.4烷氧基)乙基、环丙基甲基、苄基，或--(CH.sub.2).sub.m COR.sup.4，其中m为1、2或3，R.sup.4为羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或--NR.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，可用于治疗或预防心脏病或高血压。
• Dihydropyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04572908A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  Dihydropyridine anti-ischaemic agents of the formula: ##STR1## and their salts where R is aryl or heteroaryl, R.sup.1 and R.sup.2 are each C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl, Y is --(CH.sub.2).sub.n -- where n is 2, 3, or 4 and is optionally substituted by 1 or 2 CH.sub.3 groups, and R.sup.3 is an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic group attached to the adjacent N atom by a C atom, said group R.sup.3 being optionally fused to a further heterocyclic group or to a benzene ring.

  二氢吡啶抗缺血药物的化学式为：##STR1##及其盐，其中R为芳基或杂芳基，R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧基乙基，Y为--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2、3或4，并且可以被1或2个CH.sub.3基取代，R.sup.3是一个可选取代的5-或6-成员杂环基，通过一个碳原子连接到相邻的N原子，所述基R.sup.3可选地融合到另一个杂环基或苯环中。
• Long acting dihydropyridine calcium antagonists. 2. 2-[2-aminoheterocycloethoxy]methyl derivatives
  作者：John E. Arrowsmith、Simon F. Campbell、Peter E. Cross、Roger A. Burges、Donald G. Gardiner

  DOI：10.1021/jm00123a009

  日期：1989.3

  A series of [(2-aminoheterocycloethoxy)methyl]dihydropyridines were prepared as selective coronary vasodilators. Results showed that a wide variety of five- and six-membered heterocycles were acceptable at the 2-position of the dihydropyridine ring and in vitro potency and tissue selectivity was independent of the basicity of these heterocycles. The SAR indicated that activity was optimum when the

  制备了一系列[（2-氨基杂环乙氧基）甲基]二氢吡啶类作为选择性冠状血管扩张剂。结果表明，在二氢吡啶环的2位上可以接受多种五元和六元杂环，并且体外效能和组织选择性与这些杂环的碱性无关。SAR表明，当最大的酯基置于3而不是5位置时，活性最佳。2-[[[2-[（3-氨基-1H-1,2,4-三唑-5-基）氨基]乙氧基]甲基] -4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧基羰基）-5 -（甲氧羰基）-6-甲基-1,4-二氢吡啶（3b）（UK-52,831）表现为有效的（IC50 = 6.3 X 10（-9）M）和组织选择性钙通道阻滞剂，且作用持续时间麻醉的狗大于7小时。
• 2-pyrimidylaminoalkoxymethyl-6-methyl-3,5-bis
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04661485A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Dihydropyridine Anti-ischaemic agents of the formula ##STR1## and their salts where R is aryl, R.sup.1 and R.sup.2 are each C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl, Y is --(CH.sub.2).sub.n -- where n is 2, 3 or 4 and is optionally substituted by 1 or 2 methyl groups and R.sup.3 is pyrimidyl or di- or tetrahydropyrimidyl.

  该公式表示的二氢吡啶抗缺血药物及其盐，其中R为芳基，R.sup.1和R.sup.2分别为C.sub.1-C.sub.4烷基或2-甲氧乙基，Y为--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2、3或4，并且可以被1或2个甲基取代，R.sup.3为嘧啶基或二或四氢嘧啶基。