methyl 2-<2-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>ethyl>aminoacetate | 88150-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-<2-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>ethyl>aminoacetate
• 英文别名: Methyl N-(2-{[4-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl]methoxy}ethyl)aminoacetate；3-O-ethyl 5-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2-[2-[(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethoxymethyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 88150-56-5
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₂N₂O₇
• 分子量: 515.391
• InChiKey: DPAVEJOXMJTQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<2-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>ethyl>aminoacetate 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2-methyl-6-[2-(3-methyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。5.一系列2-[[[（N-取代-杂环基）乙氧基]甲基] -1,4-二氢吡啶钙拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列在1位乙氧基甲基链的末端具有N-连接的杂环的1，4-二氢吡啶的合成。通过使用Langendorff灌注的豚鼠心脏模型确定，将这类DHP对大鼠主动脉的钙拮抗剂活性与其负性肌力活性进行比较。所检查的化合物对心脏组织的血管显示出广泛的选择性，在2-取代基末端具有酰胺基的那些类似物被证明具有最高的选择性。根据一系列1,2,3-三唑的体外数据，可以得出结论，与血管和心脏组织中钙通道结合的SAR不同。化合物之一是2-氨基-1- [2-[[4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧羰基）-5-（甲氧羰基）-6-甲基-1

  DOI：

  10.1021/jm00168a041
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-Aminoethoxy)methyl>-4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以41%的产率得到methyl 2-<2-<<4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl>methoxy>ethyl>aminoacetate
  参考文献：
  名称：

  长效二氢吡啶类钙拮抗剂。5.一系列2-[[[（N-取代-杂环基）乙氧基]甲基] -1,4-二氢吡啶钙拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列在1位乙氧基甲基链的末端具有N-连接的杂环的1，4-二氢吡啶的合成。通过使用Langendorff灌注的豚鼠心脏模型确定，将这类DHP对大鼠主动脉的钙拮抗剂活性与其负性肌力活性进行比较。所检查的化合物对心脏组织的血管显示出广泛的选择性，在2-取代基末端具有酰胺基的那些类似物被证明具有最高的选择性。根据一系列1,2,3-三唑的体外数据，可以得出结论，与血管和心脏组织中钙通道结合的SAR不同。化合物之一是2-氨基-1- [2-[[4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧羰基）-5-（甲氧羰基）-6-甲基-1

  DOI：

  10.1021/jm00168a041

文献信息

• 2-(Secondary aminoalkoxymethyl) dihydropyridine derivatives as
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04572909A1

  公开（公告）日：1986-02-25

  A dihydropyridine compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Y is --(CH.sub.2).sub.2 --, --(CH.sub.2).sub.3 --, --CH.sub.2 CH(CH.sub.3)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --; R is aryl or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or 2-methoxyethyl; and R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, 2-(C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy)ethyl, cyclopropylmethyl, benzyl, or --(CH.sub.2).sub.m COR.sup.4 where m is 1, 2 or 3 and R.sup.4 is hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or --NR.sup.5 R.sup.6 where R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl can be employed for treating or preventing a heart condition or hypertension.

  一种二氢吡啶化合物，其化学式为##STR1##或其药学上可接受的酸盐，其中Y为--(CH.sub.2).sub.2 --、--(CH.sub.2).sub.3 --、--CH.sub.2 CH(CH.sub.3)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 --；R为芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为C.sub.1 -C.sub.4烷基或2-甲氧乙基；R.sup.3为氢、C.sub.1 -C.sub.4烷基、2-(C.sub.1 -C.sub.4烷氧基)乙基、环丙基甲基、苄基，或--(CH.sub.2).sub.m COR.sup.4，其中m为1、2或3，R.sup.4为羟基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或--NR.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，可用于治疗或预防心脏病或高血压。
• Dihydropyridine anti-ischaemic and antihypertensive agents, processes for their production, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0089167A2

  公开（公告）日：1983-09-21

  Dihydropyridines of the formula:- and their pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein Y is -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2CH(CH3)- or -CH2C(CH3)2 -; R is aryl or heteroaryl; R1 and R2 are each independently C,-C4 alkyl or 2-methoxyethyl; and R3 is hydrogen, C1-C4 alkyl, 2-(C1-C4 alkoxy) ethyl, cyclopropylmethyl, benzyl, or- (CH2)m COR4 where m is 1, 2 or 3 and R4 is hydroxy, C1-C4 alkoxy or - NRR56 where R5 and R6 are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their production. The compounds are particularly useful in the treatment or prevention of a variety of cardiac conditions, e.g. angina pectoris.

  式中的二氢吡啶： - 及其药学上可接受的酸加成盐 其中 Y 是-(CH2)2-、-(CH2)3-、-CH2CH(CH3)-或-CH2C(CH3)2-；R 是芳基或杂芳基；R1 和 R2 各自独立地是 C,-C4烷基或 2-甲氧基乙基； R3是氢、C1-C4烷基、2-(C1-C4烷氧基)乙基、环丙基甲基、苄基或-(CH2)m COR4，其中m是1、2或3，R4是羟基、C1-C4烷氧基或-NRR56，其中R5和R6各自独立地是氢或C1-C4烷基。 这些化合物特别适用于治疗或预防各种心脏疾病，如心绞痛。
• ALKER, DAVID;CAMPBELL, SIMON F.;CROSS, PETER E.;BURGES, ROGER A.;CARTER, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1805-1811
  作者：ALKER, DAVID、CAMPBELL, SIMON F.、CROSS, PETER E.、BURGES, ROGER A.、CARTER, +

  DOI：——

  日期：——
• US4572909A
  申请人：——

  公开号：US4572909A

  公开（公告）日：1986-02-25
• Long-acting dihydropyridine calcium antagonists. 5. Synthesis and structure-activity relationships for a series of 2-[[(N-substituted-heterocyclyl)ethoxy]methyl]-1,4-dihydropyridine calcium antagonists
  作者：David Alker、Simon F. Campbell、Peter E. Cross、Roger A. Burges、Anthony J. Carter、Donald G. Gardiner

  DOI：10.1021/jm00168a041

  日期：1990.6

  possible to conclude that the SARs for binding to the calcium channels in vascular and cardiac tissue are different. One of the compounds, 2-amino-1-[2-[[4-(2,3-dichlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)-5- (methoxycarbonyl)-6-methyl-1,4-dihydropyrid-2-yl]methoxy]ethyl]-4( 3H)- imidazolone (20b, UK-55,444), was identified as a potent (IC50 = 8 x 10(-9) M) calcium antagonist which is 40-fold selective for vascular

  描述了一系列在1位乙氧基甲基链的末端具有N-连接的杂环的1，4-二氢吡啶的合成。通过使用Langendorff灌注的豚鼠心脏模型确定，将这类DHP对大鼠主动脉的钙拮抗剂活性与其负性肌力活性进行比较。所检查的化合物对心脏组织的血管显示出广泛的选择性，在2-取代基末端具有酰胺基的那些类似物被证明具有最高的选择性。根据一系列1,2,3-三唑的体外数据，可以得出结论，与血管和心脏组织中钙通道结合的SAR不同。化合物之一是2-氨基-1- [2-[[4-（2,3-二氯苯基）-3-（乙氧羰基）-5-（甲氧羰基）-6-甲基-1