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4-Nitrohistamine hydrochloride | 50309-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Nitrohistamine hydrochloride
英文别名
4(5)-Nitrohistamine hydrochloride;5-nitrohistamine hydrochloride;2-(4-Nitro-1H-imidazol-5-yl)ethan-1-amine--hydrogen chloride (1/1);2-(5-nitro-1H-imidazol-4-yl)ethanamine;hydrochloride
4-Nitrohistamine hydrochloride化学式
CAS
50309-39-2
化学式
C5H8N4O2*ClH
mdl
——
分子量
192.605
InChiKey
PXPFOTKEEDYQDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.24
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Nitrohistamine hydrochloride 以55%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NAGARAJAN K.; ARYA V. P.; SHENOY S. J.; SHAH R. K.; GOUD A. N.; BHAT G. A+, INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, HO 7, 629-634
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NAGARAJAN K.; ARYA V. P.; SHENOY S. J.; SHAH R. K.; GOUD A. N.; BHAT G. A+, INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, HO 7, 629-634
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Discovery of AMP Mimetics that Exhibit High Inhibitory Potency and Specificity for AMP Deaminase
    作者:Mark D. Erion、Srinivas Rao Kasibhatla、Brett C. Bookser、Paul D. van Poelje、M. Rami Reddy、Harry E. Gruber、James R. Appleman
    DOI:10.1021/ja983153j
    日期:1999.1.1
    The first potent, specific, and cell-penetrable AMP deaminase (AMPDA) inhibitors were discovered through an investigation of 3-substituted 3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol analogues. Inhibition constants for the most potent inhibitors were 105-fold lower than the KM for the substrate AMP. High affinity required the presence of both the 8-hydroxyl and the 3-substituent and is postulated
    通过对 3-取代 3,6,7,8-四氢咪唑并[4,5-d][1,3]diazepin-8-的研究,发现了第一个有效、特异性和细胞可渗透的 AMP酶 (AMPDA) 抑制剂ol 类似物。最有效抑制剂的抑制常数比底物 AMP 的 KM 低 105 倍。高亲和力需要 8-羟基和 3-取代基的存在,并且被假定来自于降低结合熵成本并使二氮杂碱基采用模拟过渡态 (TS) 结构的结合构象的协同相互作用. 相对于其他 AMP 结合酶,AMPDA 抑制剂系列的高特异性 (> 105)部分归因于二氮杂碱,它有利于与用于稳定 TS 结构的残基相互作用,并排除通常由 AMP 结合酶用于结合 AMP 的相互作用。相比之下,AMPDA腺苷脱氨酶 (ADA) 之间的区别,这两种酶假定稳定类似的 TS 结构......
  • Highficld, Jackie A.; Mehta, Lina K.; Patrick, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 16, p. 2343 - 2351
    作者:Highficld, Jackie A.、Mehta, Lina K.、Patrick, John、Candeias, Luis P.、Wardman, Peter
    DOI:——
    日期:——
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