2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((((4S,5R)-5-((4R,5S,Z)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxy-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate | 956583-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((((4S,5R)-5-((4R,5S,Z)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxy-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate
• CAS: 956583-41-8
• 化学式: C₃₆H₆₄O₁₁Si₂
• 分子量: 729.069
• InChiKey: QIXVSBFMFPAHST-ZDLVWQSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  120.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((((4S,5R)-5-((4R,5S,Z)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxy-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate 、 苯甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((((4S,5R)-5-((4R,5S,Z)-1-(benzoyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20070265333A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(bromomethyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((((4S,5R)-5-((4R,5S,Z)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxy-4-methylhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20070265333A1