2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-cyclohexyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid | 347166-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-cyclohexyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-benzyloxyphenyl)-1-cyclohexylbenzimidazole-5-carboxylic acid；1-cyclohexyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 347166-09-0
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 426.515
• InChiKey: GWCTUYUNVJTNJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-281 °C
• 沸点：
  666.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-cyclohexyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 、 苯磺酰胺 在 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 ({2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-cyclohexyl-1H-benzimidazol-5-yl}carbonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for treating hepatitis C virus

  摘要：

  披露了一系列的I公式化合物，这些化合物在治疗丙型病毒性肝炎方面是有用的。

  公开号：

  US20030134853A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯(甲)酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-cyclohexyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase: Identification of 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]-benzimidazole

  摘要：

  A series of 1-cycloalkyl-2-phenyl-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid derivatives was synthesized and evaluated for inhibitory activity against HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). A SAR study was performed and led to identify the 2-[(4-diarylmethoxy)phenyl]-benzimidazoles as potent inhibitors. They inhibit subgenomic HCV RNA replication in the replicon cells at low micromolar concentrations (EC50 as low as 1.1 mu M). They are selective against. DNA polymerases (IC50 > 10 mu M) and exhibit low cytotoxicity. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.032

文献信息

• Fused-ring compounds and use thereof as drugs
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20030050320A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.

  本发明提供了以下式子的融合环化合物I1，其中每个符号如规范所定义，其药用盐，以及包含该化合物的治疗丙型肝炎的治疗剂。本发明的化合物显示出基于HCV聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒（HCV）作用，并且可用作治疗或预防丙型肝炎的药物。
• Compounds useful for treating Hepatitis C virus
  申请人：——

  公开号：US20040067976A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  A series of compounds of Formula I are disclosed which are useful in treating viral hepatitus C. 1

  公开了一系列的I式化合物，这些化合物在治疗丙型肝炎方面是有用的。
• Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
  申请人：Roberts D. Christopher

  公开号：US20050154040A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• 5-5-Membered fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20090036444A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的融合环化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性，是一种预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Roberts Christopher D.

  公开号：US20080247992A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。