1-O-palmitoyl-2-[(9z)-octadenoyl]-3-benzylglycerol | 1487-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-O-palmitoyl-2-[(9z)-octadenoyl]-3-benzylglycerol
• 英文别名: [(2S)-1-hexadecanoyloxy-3-phenylmethoxypropan-2-yl] (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 1487-52-1
• 化学式: C₄₄H₇₆O₅
• 分子量: 685.084
• InChiKey: AJMOVVFVYJNDBQ-QIQFVIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-palmitoyl-2-[(9z)-octadenoyl]-3-benzylglycerol 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到1-O-palmitoyl-2-[(9z)-octadenoyl]-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Small Library of Mixed-Acid Phospholipids from D-Mannitol as a Homochiral Starting Material.

  摘要：

  描述了一种使用新保护策略合成一系列含有多不饱和脂肪酸的混酸磷脂。具体而言，分别用BCl3和354 nm的光去除的保护基团是苄基和甲基α-(2, 4-二硝基苯基)乙酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1659
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-苄氧基-1,2-丙二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-O-palmitoyl-2-[(9z)-octadenoyl]-3-benzylglycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Small Library of Mixed-Acid Phospholipids from D-Mannitol as a Homochiral Starting Material.

  摘要：

  描述了一种使用新保护策略合成一系列含有多不饱和脂肪酸的混酸磷脂。具体而言，分别用BCl3和354 nm的光去除的保护基团是苄基和甲基α-(2, 4-二硝基苯基)乙酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1659

文献信息

• Synthesis of a Small Library of Mixed-Acid Phospholipids from D-Mannitol as a Homochiral Starting Material.
  作者：Jie XIA、Yong-Zheng HUI

  DOI：10.1248/cpb.47.1659

  日期：——

  Synthesis of a series of mixed-acid phospholipids containing a polyunsaturated fatty acid using a newly protecting strategy are described. Thus, benzyl and methyl α-(2, 4-dinitrophenyl)acetic acid which were respectively removed by BCl3, and 354 nm light are used as protecting groups.

  描述了一种使用新保护策略合成一系列含有多不饱和脂肪酸的混酸磷脂。具体而言，分别用BCl3和354 nm的光去除的保护基团是苄基和甲基α-(2, 4-二硝基苯基)乙酸。