4-(biphenyl-4-ylaminomethyl)-5-methylfuran-2-carboxylic acid | 736183-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(biphenyl-4-ylaminomethyl)-5-methylfuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(Biphenyl-4-ylaminomethyl)-5-methyl-furan-2-carboxylic acid；5-methyl-4-[(4-phenylanilino)methyl]furan-2-carboxylic acid
• CAS: 736183-62-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: YMYMCMAUHIMLMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 4-(biphenyl-4-ylaminomethyl)-5-methylfuran-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[4-(biphenyl-4-ylaminomethyl)-5-methylfuran-2-carbonyl]benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES AUX RECEPTEURS EP4

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R2为H或可选择地取代的C1-4烷基基团；Y为-(CH2)n-X-，其中n为1或2，X为O、S、S(=O)、S(=O)2或NRN1，其中RN1从H或可选择地取代的C1-4烷基中选择，或Y为-C(=O)NRN2-，其中RN2从H、可选择地取代的C1-7烷基或C5-20芳基中选择；R3为可选择地取代的C6芳基基团，连接到另一个可选择地取代的C6芳基基团，如果两个C6芳基基团均为苯环，则两个环之间可能有氧桥，在两个环上的连接处相邻结合；A为单键或C1-3烷基基团；R5为以下之一：(i)羧基；(ii)式(II)的基团；或(iii)式(III)的基团：其中R为可选择地取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立地从可选择地取代的C1-4烷基中选择；(iv)四唑-5-基。

  公开号：

  WO2004067524A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(biphenyl-4-ylaminomethyl)-5-methylfuran-2-carboxylic acid methyl ester 、 在 氩 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以15% acetonitrile/85% water containing 0.1% trifluoroacetic acid to 55% acetonitrile/45% water at a rate of 1%/min) to afford compound 160(35 mg) as a white solid的产率得到4-(biphenyl-4-ylaminomethyl)-5-methylfuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor antagonists

  摘要：

  化合物的化学式(I)： 其中：R2为H或可选取代的C1-4烷基基团；Y为—(CH2)n—X—或—C(═O)NRN2—，其中n为1或2，X为O、S、S(═O)、S(═O)2或NRN1，其中RN1为H或可选取代的C1-4烷基；R3为可选取代的C6芳基基团，与另一个可选取代的C6芳基基团相连，如果两个C6芳基基团都是苯环，则两个环之间可能有一个氧桥，与两个环上的连接相邻；A为单键或C1-3烷基基团；R5为以下之一： (i)羧基； (ii)化学式(II)的基团： (iii)化学式(III)的基团： 其中R为可选取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立地选自可选取代的C1-4烷基； (iv)四唑-5-基。

  公开号：

  US07196089B2

文献信息

• EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Oxford W. Alexander

  公开号：US20070123575A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Compounds of formula (I): wherein: R 2 is H or an optionally substituted C 1-4 alkyl group; Y is either —(CH 2 ) n —X—, where n is 1 or 2 and X is O, S, S(═O), S(═O) 2 , or NR N1 , where R N1 is selected from H or optionally substituted C 1-4 alkyl, or Y is —C(═O)NR N2 —, where R N2 is selected from H, and optionally substituted C 1-7 alkyl or C 5-20 aryl; R 3 is an optionally substituted C 6 aryl group linked to a further optionally substituted C 6 aryl group, wherein if both C 6 aryl groups are benzene rings, there may be an oxygen bridge between the two rings, bound adjacent the link on both rings; A is a single bond or a C 1-3 alkylene group; and R 5 is either: (i) carboxy; (ii) a group of formula (II): ; or (iii) a group of formula (III): wherein R is optionally substituted C 1-7 alkyl, C 5-20 aryl or NR N3 R N4 , where R N3 and R N4 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkyl; (iv) tetrazol-5-yl.

  式(I)的化合物：其中：R2为H或可选取代的C1-4烷基基团；Y为—(CH2)n—X—或—C(═O)NRN2—，其中n为1或2，X为O、S、S(═O)、S(═O)2或NRN1，其中RN1为选自H或可选取代的C1-4烷基的基团，或Y为—C(═O)NRN2—，其中RN2为选自H、可选取代的C1-7烷基或C5-20芳基基团；R3为可选取代的C6芳基基团，连接到另一个可选取代的C6芳基基团，如果两个C6芳基基团都是苯环，则两个环之间可能有一个氧桥，在两个环上都与连接点相邻；A为单键或C1-3烷基基团；R5为：(i)羧基；(ii)式(II)的基团；或(iii)式(III)的基团；其中R为可选取代的C1-7烷基、C5-20芳基或NRN3RN4，其中RN3和RN4独立选自可选取代的C1-4烷基；(iv)四唑-5-基团。
• US7196089B2
  申请人：——

  公开号：US7196089B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7507754B2
  申请人：——

  公开号：US7507754B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• US7528157B2
  申请人：——

  公开号：US7528157B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US7858644B2
  申请人：——

  公开号：US7858644B2

  公开（公告）日：2010-12-28