2-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(phenylsulfonyl)acetamide | 1402041-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(phenylsulfonyl)acetamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acetamide
• CAS: 1402041-63-7
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 451.933
• InChiKey: QHOXFUFHJOXIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 氯那唑酸 在 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(phenylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  修饰的酸性非甾体抗炎药作为mPGES-1和5-LOX的双重抑制剂

  摘要：

  mPGES-1是开发新型抗炎药的有希望的目标。我们的目标是通过用磺酰胺部分取代羧酸官能团来修饰NSAIDs的结构来创建mPGES-1抑制剂。还测试了化合物对5-LOX的抑制作用。最有效的mPGES-1抑制剂是氯苯唑衍生物22（IC 50 = 0.16μM），而用吲哚美辛衍生物获得的最好的5-LOX的抑制17（IC 50 = 0.9微米）。完全消除了对COX-1活性的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm3010543