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2-benzylidene-1-(phenylethynyl)cyclohexan-1-ol | 1070864-73-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzylidene-1-(phenylethynyl)cyclohexan-1-ol
英文别名
——
2-benzylidene-1-(phenylethynyl)cyclohexan-1-ol 化学式
CAS
1070864-73-1
化学式
C21H20O
mdl
——
分子量
288.389
InChiKey
AOMVSCWYNWUYBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzylidene-1-(phenylethynyl)cyclohexan-1-ol 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-phenyl-4-(2-phenylethynyl)-1-oxaspiro[2.5]oct-4-ol
    参考文献:
    名称:
    铂催化的环烷基/ [1,2]-烷基迁移/烯丙基转移/环氧基环氧烷基烯丙基醚的环化级联反应:螺环苯并[h]苯并二氢呋喃酮的一步经济路线
    摘要:
    串联:环氧炔基烯丙基醚的PtI 4催化串联反应,涉及环化,[1,2]-烷基迁移,O→C烯丙基转移,芳族环化顺序,以合成螺并苯并[ h ]苯并二氢呋喃。该反应同时形成两个相邻的立体中心,其中一个是季碳原子(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201200126
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛乙基溴化镁 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-benzylidene-1-(phenylethynyl)cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    铂催化的环烷基/ [1,2]-烷基迁移/烯丙基转移/环氧基环氧烷基烯丙基醚的环化级联反应:螺环苯并[h]苯并二氢呋喃酮的一步经济路线
    摘要:
    串联:环氧炔基烯丙基醚的PtI 4催化串联反应,涉及环化,[1,2]-烷基迁移,O→C烯丙基转移,芳族环化顺序,以合成螺并苯并[ h ]苯并二氢呋喃。该反应同时形成两个相邻的立体中心,其中一个是季碳原子(请参阅方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201200126
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文献信息

  • Tandem Gold(III)-Catalyzed Amination-Intramolecular Hydroamination Reactions of 1-En-4-yn-3-ols with Sulfonamides: Efficient Approach to Highly Substituted Pyrroles
    作者:Xing-Zhong Shu、Xue-Yuan Liu、Hui-Quan Xiao、Ke-Gong Ji、Li-Na Guo、Yong-Min Liang
    DOI:10.1002/adsc.200700452
    日期:2008.1.25
    A simple, convenient and efficient synthetic approach to highly substituted pyrroles has been developed by utilizing a gold(III)-catalyzed tandem amination-intramolecular hydroamination reaction. The first examples of gold-catalyzed, selective amination of 1-en-4-yn-3-ols have also been disclosed.
    通过利用(III)催化的串联胺化-分子内加氢胺化反应,已经开发了一种简单,方便且有效的合成方法,用于高度取代的吡咯。还公开了催化的1-en-4-yn-3-ol的选择性胺化的第一个例子。
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