2-iodo-N-methoxy-N-methylacetamide | 163089-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 163089-33-6
• 化学式: C₄H₈INO₂
• 分子量: 229.018
• InChiKey: ADMUWIONMHAODQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-methoxy-N-methylacetamide 、 3,5-双三氟甲基苄醇 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic urea derivatives as potent NK1 selective antagonists

  摘要：

  A series of novel five- and six-membered ring urea derivatives have been described as potent and selective NK1 receptor antagonists. Several compounds in this series exhibited good oral activity and brain penetration. Syntheses of these compounds are also described herein. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.111
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-正甲氧基-正甲基乙酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到2-iodo-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸衍生的Weinreb酰胺的氯甲基化反应化学合成N取代的α-氨基-α'-氯酮

  摘要：

  通过使用原位生成的氯甲基锂通过N-芳基甘氨酸衍生的Weinreb酰胺的直接同系物反应，可以高收率获得功能化的α-芳基氨基-α'-氯酮。Weinreb酰胺的使用是必不可少的，它可以实现N-芳基-N-取代的甘氨酸类似物的化学选择性同源性，而使用类似的甘氨酸酯则无法实现这种转化。该方法有望大规模制备α-氨基-α'-氯丙烷，α-氨基-α'-氯丙烷是多种生物活性化合物的宝贵前体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201043

文献信息

• Aryloxyalkylamine NK-1/SSRI inhibitors
  申请人：Huang Yazhong

  公开号：US20060020019A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明包括式I化合物，包括药物可接受的盐和溶剂化物，它们的药物组合物，以及它们用于治疗与速激肽或血清素或两者过量或不平衡相关的疾病。