1-benzoyloxy-5-hydroxyhexane | 98936-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyloxy-5-hydroxyhexane
• 英文别名: 5-Hydroxyhexyl benzoate
• CAS: 98936-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: XVHBFPQWTJIWRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-oxohexyl benzoate 在 Sodium Tris(1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy)borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexafluoropropan-2-ol 为溶剂， 反应 0.3h， 以9%的产率得到1-benzoyloxy-5-hydroxyhexane
  参考文献：
  名称：

  三（六氟异丙氧基）硼氢化钠对酮的醛类化学选择性还原

  摘要：

  使用可作为 THF 溶液储存的三（六氟异丙氧基）硼氢化钠，在酮的存在下实现醛的化学选择性还原。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078217

文献信息

• Mild and practical acylation of alcohols with esters or acetic anhydride under distannoxane catalysis
  作者：Akihiro Orita、Katsumasa Sakamoto、Yuji Hamada、Akihiro Mitsutome、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00072-1

  日期：1999.3

  Distannoxane catalysts effect acylation of alcohols by action of esters and acetic anhydride. In particular, use of enol esters provides an extremely useful method. Primary alcohols are acylated in preference to secondary ones as well as phenol. Both acid- and base-sensitive functional groups remain intact. Especially unique is the discrimination of thio function which is completely tolerant under

  二锡氧烷催化剂通过酯和乙酸酐的作用实现醇的酰化。特别地，使用烯醇酯提供了非常有用的方法。伯醇优先于仲醇和苯酚被酰化。对酸和碱敏感的官能团均保持完整。尤其独特的是在当前反应条件下完全耐受的硫官能团的鉴别。由于操作非常简单，因此该方法非常实用。无需纯化即可使用酯类和溶剂，并且不需要惰性气氛。可以简单地通过柱色谱法或蒸馏来分离产物，而无需进行水后处理。
• Dehydrogenation of Ethane into Ethylene by Carbon Dioxide over Chromium Supported on Sulfated Silica
  作者：Shaobin Wang、Kazuhisa Murata、Takashi Hayakawa、Satoshi Hamakawa、Kunio Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1999.569

  日期：1999.7

  Cr2O3 supported on sulfated silica catalysts exhibit excellent performance for the oxidative dehydrogenation of ethane into ethylene by carbon dioxide, giving 90% selectivity towards ethylene at 60% ethane conversion at 650 °C.

  支持二氧化铬的硫酸盐硅胶催化剂在二氧化碳氧化脱氢反应中对乙烷转化为乙烯表现出优异的性能，在650 °C下可实现60%乙烷转化率时乙烯选择性达到90%。
• Bis(trifluoroacetylacetonato)cobalt(II) Catalyzed Oxidation-Reduction Hydration of Olefins Selective Formation of Alcohols from Olefins
  作者：Satoshi Inoki、Koji Kato、Toshihiro Takai、Shigeru Isayama、Tohru Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1989.515

  日期：1989.3

  Various olefins are hydrated with molecular oxygen (oxidant) and a secondary alcohol (reductant) in the presence of a catalytic amount of bis(trifluoroacetylacetonato)cobalt(II) in good yields.

  在催化量的双（三氟乙酰丙酮合）钴 (II) 存在下，各种烯烃与分子氧（氧化剂）和仲醇（还原剂）以良好的产率水合。
• Isayama, Shigeru; Mukaiyama, Teruaki, Chemistry Letters, 1989, p. 1071 - 1074
  作者：Isayama, Shigeru、Mukaiyama, Teruaki

  DOI：——

  日期：——
• Group 14 organometallic reagents. 9. Organotin-mediated monoacylation of diols with reversed chemoselectivity: a convenient synthetic method
  作者：Gianna Reginato、Alfredo Ricci、Stefano Roelens、Serena Scapecchi

  DOI：10.1021/jo00304a027

  日期：1990.8