N-(2-(benzyl(phenyl)amino)-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 611232-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(benzyl(phenyl)amino)-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: (±)-N-(2-(benzyl(phenyl)amino)-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[2-(N-benzylanilino)-2-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 611232-63-4
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 456.609
• InChiKey: UBOGBERFLYYGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(2-(benzyl(phenyl)amino)-2-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  催化铵基阳离子盐（幻蓝）引发氮丙啶的 SN2 型亲核开环转化

  摘要：

  一种简单的原子经济方案，通过催化铵基阳离子盐（幻蓝）引发外消旋和非外消旋氮丙啶的 S N 2 型亲核开环转化来构建 C–X/C–C 键。开发了碳亲核试剂，以高达 99% 的收率提供各种氨基醚、硫醚和胺，并且对某些底物具有完美的对映专一性，但对其他底物（对于非外消旋氮丙啶）具有降低的 ee。这种铵自由基-阳离子盐引发的S N 2 型亲核开环策略以及各种环化方案可用于合成各种具有生物学意义的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02194

文献信息

• Stereospecific Assembly of Fused Imidazolidines via Tandem Ring Opening/Oxidative Amination of Aziridines with Cyclic Secondary Amines Using Photoredox Catalysis
  作者：Murugan Vijay、Sundaravel Vivek Kumar、Vanaparthi Satheesh、Periyasamy Ananthappan、Hemant Kumar Srivastava、Sundaram Ellairaja、Vairathevar Sivasamy Vasantha、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02957

  日期：2019.9.20

  Sustainable assembly of imidazolidines is accomplished via a sequential stereospecific ring opening and C–H amination using aziridines with secondary cyclic amines under visible light mediated indazoloquinoline photoredox catalysis at ambient conditions. Optically active aziridines are coupled with high enantiomeric purities. The computational studies provide insights on the redox properties of the

  咪唑烷的可持续组装是通过在环境条件下在可见光介导的吲唑并喹啉光氧化还原催化下，通过氮丙啶与仲环胺的连续立体有序开环和C–H胺化来实现的。旋光氮丙啶与高对映体纯度结合。计算研究提供了关于催化剂的氧化还原性质以及反应概况的见解。
• [EN] NOVEL GLUCOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO2003082777A3

  公开（公告）日：2004-04-01
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2003082777A2

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as glucocorticoid receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for glucocorticoid receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to glucocorticoid functioning including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, allery, asthma, pneumonia, dermatitis, eczema, psoriasis, lupus, colitis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, congenital neutropenia, Wegener's granulomatosis, Addison's Disease, Crohn's disease Cushing Syndrome, or as immunosuppressants in organ transplantation.
• Catalytic Aminium Radical-Cation Salt (Magic Blue)-Initiated S_N2-Type Nucleophilic Ring-Opening Transformations of Aziridines
  作者：Bharat Singh、Suraj Kashyap、Shishir Singh、Sikha Gupta、Manas K. Ghorai

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02194

  日期：2024.2.16

  SN2-type nucleophilic ring-opening transformations of racemic and nonracemic aziridines with different hetero and carbon nucleophiles to afford various amino ethers, thioethers, and amines in up to 99% yield, and with perfect enantiospecificity for some substrates but reduced ee with others (for nonracemic aziridines), is developed. This aminium radical-cation salt-initiated, SN2-type nucleophilic ring-opening

  一种简单的原子经济方案，通过催化铵基阳离子盐（幻蓝）引发外消旋和非外消旋氮丙啶的 S N 2 型亲核开环转化来构建 C–X/C–C 键。开发了碳亲核试剂，以高达 99% 的收率提供各种氨基醚、硫醚和胺，并且对某些底物具有完美的对映专一性，但对其他底物（对于非外消旋氮丙啶）具有降低的 ee。这种铵自由基-阳离子盐引发的S N 2 型亲核开环策略以及各种环化方案可用于合成各种具有生物学意义的化合物。