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6-Pentadecinsaeure | 92791-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Pentadecinsaeure
英文别名
Pentadec-6-in-1-saeure;pentadec-6-ynoic acid;Pentadec-6-insaeure;Pentadec-6-ynoic acid
6-Pentadecinsaeure化学式
CAS
92791-10-1
化学式
C15H26O2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
FOLOOFIJPKXNGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56°C (estimate)
  • 沸点:
    397.13°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9260 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Pentadecinsaeure喹啉甲醇 、 Lindlar's catalyst 、 sodium乙酸乙酯 作用下, 生成 油酸
    参考文献:
    名称:
    Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2218,2226
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Grimmer,G.; Kracht,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3370 - 3373
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Depot preparations
    申请人:——
    公开号:US20030114352A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    The present invention relates to depot preparations for the targeted release of an aldehyde together with two carboxylic acids, where the released aldehydes are organoleptic substances, specifically fragrances or flavorings, and these depot preparations are prepared by reacting aldehydes with carboxylic anhydrides.
    本发明涉及用于有针对性地释放一种醛和两种羧酸的仓库制剂,其中释放的醛是感官物质,具体来说是香料或调味料,这些仓库制剂是通过将醛与羧酸酐反应制备而成的。
  • 1H-Nuclear magnetic resonance spectroscopic studies of saturated, acetylenic and ethylenic triacylglycerols
    作者:Marcel S.F. Lie Ken Jie、C.C. Lam
    DOI:10.1016/0009-3084(95)02463-s
    日期:1995.8
  • Direct synthesis of carboxylic acids from organoboranes
    作者:Shoji Hara、Kotaro Kishimura、Akira Suzuki、Ranjit S. Dhillon
    DOI:10.1021/jo00313a023
    日期:1990.12
    Direct synthesis of carboxylic acids through a two carbon atom homologation from organoboranes has been achieved, by the reaction with the dianion of phenoxyacetic acid. It is now possible to synthesize alkanoic, alkenoic, or alkynoic acids, from the corresponding alkenes, dienes, or enynes, respectively, via hydroboration. The reaction is tolerant of various functional groups present in alkenes, thus giving the corresponding carboxylic acids with chloro, sulfide, ether, acetal, and thioacetal functionalities in good yields.
  • US8268772B2
    申请人:——
    公开号:US8268772B2
    公开(公告)日:2012-09-18
  • Grimmer,G.; Kracht,J., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3370 - 3373
    作者:Grimmer,G.、Kracht,J.
    DOI:——
    日期:——
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