N-benzyl-N-phenylbenzenesulfonamide | 1096-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-phenylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-benzenesulfonylanilide；Benzolsulfonsaeure-phenylbenzylamid；N-Benzyl-benzolsulfonanilid；Benzolsulfonyl-benzylanilin；N-phenyl-N-(phenylmethyl)-benzenesulfonamide；N-Benzyl-N-phenyl-p-benzolsulfonamid
• CAS: 1096-43-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD01168944
• 分子量: 323.415
• InChiKey: NWEVQURHUSROFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.052
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-phenylbenzenesulfonamide 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到苯甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of sulfonamides using iodotrimethylsilane

  摘要：

  The deprotection of sulfonamides is achieved under neutral conditions by reaction with iodotrimethylsilane in acetonitrile at reflux. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02646-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; LISO G.; LUNT E.; PATEL R. C.; THIND S. S.; ZIA A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 4, 849-851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanistic insight into thermal 1,3- and 1,5-sulfonyl migrations of N-arenesulfonylphenothiazines and N-arenesulfonylphenoxazines
  作者：Jiandong Wang、Kwon-Il Son、Jiaxi Xu

  DOI：10.1007/s00706-016-1661-6

  日期：2016.9

  AbstractThe substrate scope and mechanistic insight of the thermal-induced 1,3- and 1,5-sulfonyl migration reactions of various sulfonamides have been investigated. The results indicate that both N-arenesulfonylphenothiazines and N-arenesulfonylphenoxazines can undergo 1,3- and 1,5-sulfonyl migrations to afford the corresponding aryl sulfone derivatives in modest regioselectivities and yields under

  摘要已研究了各种磺酰胺的热诱导1,3-和1,5-磺酰基迁移反应的底物范围和机理的见解。结果表明，N-芳烃磺酰基吩噻嗪和N-芳烃磺酰基苯恶嗪均可经历1，3-和1，5-磺酰基迁移，从而在热和中性条件下以适度的区域选择性和收率提供相应的芳基砜衍生物。在交叉杂交和竞争性捕获实验的基础上，提出了磺酰胺键的均质裂解和分子间自由基-自由基偶联反应机理，用于1，3-和1，5-磺酰基的迁移。 图形概要
• Beckmann; Fellrath, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 273, p. 28
  作者：Beckmann、Fellrath

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Liso, Gaietano; Lunt, Edward, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 849 - 851
  作者：Katritzky, Alan R.、Liso, Gaietano、Lunt, Edward、Patel, Ranjan C.、Thind, Sukhpal S.、Zia, Abid

  DOI：——

  日期：——
• Jaisankar; Srinivasan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 4, p. 1048 - 1050
  作者：Jaisankar、Srinivasan

  DOI：——

  日期：——
• LUKANOV, L.;VENKOV, A.;MOLLOV, N., NAUCH. TR. XIM./PLOVDIV. UNIV., 24,(1986) N 1, S. 163-171
  作者：LUKANOV, L.、VENKOV, A.、MOLLOV, N.

  DOI：——

  日期：——