2,2',3,3',4,5,5',6,6'-nonafluoro-4'-methoxy-1,1'-biphenyl | 69399-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',3,3',4,5,5',6,6'-nonafluoro-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-methoxy-nonafluorobiphenyl；4-Methoxy-nonafluorbiphenyl；4-Methoxynonafluorbiphenyl；1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 69399-55-9
• 化学式: C₁₃H₃F₉O
• 分子量: 346.152
• InChiKey: IFBMZRCKPGVXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',3,3',4,5,5',6,6'-nonafluoro-4'-methoxy-1,1'-biphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于碱性燃料电池和水分解电池的聚亚芳基醚阴离子交换膜的降解机理分析†

  摘要：

  合成了苄基三甲基铵（BTMA）改性的聚醚砜，聚醚醚酮和聚醚八氟联苯的模型化合物，以分析其在碱性燃料电池和水分解电池中的降解机理。从模型化合物的降解行为，发现BTMA改性的聚醚砜和聚醚醚酮膜通过醚裂解引发的骨架和阴离子交换基团同时降解。相反，聚醚八氟联苯阴离子交换膜由于主链中氟基团被羟基直接亲核取代而变质。为了增强聚亚芳基醚阴离子交换膜的碱性稳定性，至关重要的是不要引入吸电子基团并增加醚键周围的电子密度。与水溶液相比，在醇盐溶液中模型化合物的降解速度大大加快，这表明膜的碱性稳定性在甲醇或乙醇燃料电池中比在氢燃料电池中更为重要。

  DOI：

  10.1039/c7nj00883j
• 作为产物：
  描述：

  十氟联苯 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2',3,3',4,5,5',6,6'-nonafluoro-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Atwal, Rajwant K.; Bolton, Roger, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 2, p. 241 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Constructing a Catalytic Cycle for C–F to C–X (X = O, S, N) Bond Transformation Based on Gold-Mediated Ligand Nucleophilic Attack
  作者：Ji-Yun Hu、Jing Zhang、Gao-Xiang Wang、Hao-Ling Sun、Jun-Long Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02634

  日期：2016.3.7

  replacement of Cl by a more nucleophilic tBuO anion ligand, showed higher reactivity and para selectivity in the transformation of C–F to C–OtBu bond, distinctively different from that when only KOtBu was used (ortho selectivity) under the identical condition. Mechanistic studies including density functional theory calculations suggested a gold-mediated nucleophilic ligand attack of the C–F bond pathway

  三配位氯化金（I）络合物tBuXantphosAuCl，由空间庞大的9,9-二甲基-4,5-双（二叔丁基）支撑合成了丁基丁基膦基）的蒽酮配体（tBuXantphos）。该络合物的特征是与双配位线性金络合物（2.27–2.30Å）和三配位XantphosAuCl [2.462（1）Å]相比，Au–Cl键长[2.632（1）Å]长得多。tBuXantphosAuCl和五氟硝基苯（PFNB）的共晶体的单晶X射线衍射分析和紫外可见分光光度法滴定实验表明，Cl阴离子配体与PFNB之间存在阴离子-π相互作用。PFNB与tBuXantphosAuOtBu之间的化学计量反应在被更具亲核性的tBuO阴离子配体取代Cl后，在C–F向C–OtBu键的转化中表现出更高的反应性和对位选择性，这与仅使用KOtBu时显着不同（邻位选择性） ）在相同的条件下。N Ar工艺。根据这些结果，使用三甲基甲硅烷基衍生物TMS-X（X
• ETHER COMPOUND, LUBRICANT CONTAINING SAME, AND COMPOSITION FOR LUBRICANT CONTAINING SAME
  申请人：Asahi Glass Company, Limited

  公开号：EP2505575A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  To provide an ether compound which is capable of maintaining high adhesion to a base material even in the presence of moisture, and a lubricant and a composition for a lubricant, containing the ether compound. An ether compound represented by (X-)s(W-)t(Z-)uY is used. X = a group having the following formula (X0) at the terminal thereof, W = a group having HO-CH2CF2O- at the terminal thereof, Z = a group having CF3(CF2)a3O- at the terminal thereof, Y = a (s+t+u) valent perfluorinated hydrocarbon group or the like, x = 1 to 7, w = 0 to 4, z = 0 to 2, (s+t+u) = 2 to 7, a3 = 0 to 19, and R1 to R5= a hydrogen atom, a fluorine atom, etc.

  提供一种即使在潮湿环境下也能与基体材料保持高粘附性的醚化合物，以及一种含有该醚化合物的润滑剂和润滑剂组合物。 使用由 (X-)s(W-)t(Z-)uY 表示的醚化合物。X = 末端具有下式 (X0) 的基团，W = 末端具有 HO-CH2CF2O- 的基团，Z = 末端具有 CF3(CF2)a3O- 的基团、Y = (s+t+u) 价的全氟烃基或类似基团，x = 1 至 7，w = 0 至 4，z = 0 至 2，(s+t+u) = 2 至 7，a3 = 0 至 19，以及 R1 至 R5= 氢原子、氟原子等。
• Reactions of pentafluorophenylcopper reagent
  作者：Ralph J. DePasquale、Christ Tamborski

  DOI：10.1021/jo01258a046

  日期：1969.6
• EMITTER UND HOSTS MIT AROMATISCHEN EINHEITEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2906662B1

  公开（公告）日：2020-04-01
• EMITTER AND HOSTS WITH AROMATIC UNITS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150270489A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention concerns polymers, electroluminescence devices, compositions and their use.