(1S,3R)-3-(benzyloxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic 2,4,6-trichlorobenzoic anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-3-(benzyloxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic 2,4,6-trichlorobenzoic anhydride
• 英文别名: (1S,3R)-3-((benzyloxy)carbonyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic 2,4,6-trichlorobenzoic anhydride；3-O-benzyl 1-O-(2,4,6-trichlorobenzoyl) (1S,3R)-2,2-dimethylcyclobutane-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₃O₅
• 分子量: 469.749
• InChiKey: ZKEVFKSTFZGAEE-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-(benzyloxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic 2,4,6-trichlorobenzoic anhydride 在 palladium diacetate 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-((1S,3R)-3-carboxy-2,2-dimethylcyclobutanecarbonyloxy)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS

  摘要：

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20110015196A1
• 作为产物：
  描述：

  马鞭草烯醇 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 sodium hypobromide 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 (1S,3R)-3-(benzyloxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxylic 2,4,6-trichlorobenzoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS

  摘要：

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20110015196A1

文献信息

• [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2014105926A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to novel betulinic acid derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases. These compounds are esterified in position 3 and are substituted in position 17 of the betulinic acid structure, via a linking group W, by a saturated 5-7 membered nitrogen-heterocycle.

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED AMIDES OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES SUBSTITUÉS DE DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017021922A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds of novel substituted amides of triteripene derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and formula (II) are as defined herein. The present invention also relates to,, and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及一种新型取代酰胺衍生物化合物，其为式（I）的三萜衍生物；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和式（II）如本文所定义。本发明还涉及，以及包含式（I）化合物的制药组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• [EN] NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE IMIDAZOLE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2016001820A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to novel betulinic proline imidazole derivatives and related compounds, compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦药酸脯氨酸咪唑衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的治疗的有效组合物。
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLE TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN C-28 EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2018029602A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone with C-28 heterocycle compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, W, ring X and ring Y are as defined in formula (I). The present invention comprising compound of formula (I) and related compounds, compositions are useful for therapeutic treatment of viral diseases, particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有公式（I）的C-3新颖三萜酮和具有C-28杂环化合物的药用盐，其中R1、W、环X和环Y如公式（I）中定义。本发明包括公式（I）的化合物和相关化合物，这些组合物对治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病具有益处。
• C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20180237472A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to C-3 novel triterpenone with C-28 amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases (formula 1).

  该发明涉及具有C-28酰胺衍生物的C-3新型三萜酮，相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病（公式1）。