N-(Phenylsulfonyl)-S-methyl-S-(trimethylsilylmethyl)sulfimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Phenylsulfonyl)-S-methyl-S-(trimethylsilylmethyl)sulfimide
• 英文别名: N-[methyl(trimethylsilylmethyl)-lambda4-sulfanylidene]benzenesulfonamide；N-[methyl(trimethylsilylmethyl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂S₂Si
• 分子量: 289.495
• InChiKey: RJPCUBFFWDJTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-(Phenylsulfonyl)-S-methyl-S-(trimethylsilylmethyl)sulfimide 生成 甲氧基三甲基硅烷 、 S,S-dimethyl-N-(phenylsulfonyl)sulfimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acyclic α- and β-silyl sulfimides

  摘要：

  本文描述了通过用N-氯磺酰胺钠盐处理无环α-和β-硅基硫化物，将其转化为先前未知的相应的亚磺酰胺的过程。该过程伴随着竞争反应，导致形成α-或β-硅基亚砜。β-硅基亚磺酰胺（9b）发生热解，生成三甲基乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1039/b004761i
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl[(methylthio)methyl]silane 、 chloramine-B 在 4 A molecular sieve 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到N-(Phenylsulfonyl)-S-methyl-S-(trimethylsilylmethyl)sulfimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acyclic α- and β-silyl sulfimides

  摘要：

  本文描述了通过用N-氯磺酰胺钠盐处理无环α-和β-硅基硫化物，将其转化为先前未知的相应的亚磺酰胺的过程。该过程伴随着竞争反应，导致形成α-或β-硅基亚砜。β-硅基亚磺酰胺（9b）发生热解，生成三甲基乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1039/b004761i

文献信息

• Synthesis of acyclic α- and β-silyl sulfimides
  作者：Elena N. Suslova、Svetlana V.Kirpichenko、Aleksandr I. Albanov、Bagrat A. Shainyan

  DOI：10.1039/b004761i

  日期：——

  Conversion of acyclic α- and β-silyl sulfides by their treatment with sodium salts of N-chlorosulfonamides into the corresponding previously unknown sulfimides is described. The process is accompanied by a competing reaction resulting in the formation of α- or β-silyl sulfoxides. β-Silyl sulfimide (9b) undergoes thermolysis to generate trimethylvinylsilane.

  本文描述了通过用N-氯磺酰胺钠盐处理无环α-和β-硅基硫化物，将其转化为先前未知的相应的亚磺酰胺的过程。该过程伴随着竞争反应，导致形成α-或β-硅基亚砜。β-硅基亚磺酰胺（9b）发生热解，生成三甲基乙烯基硅烷。