(2E,4R,5S,6S,15R)-4,5-Epoxy-6-hydroxyhexadec-2-en-15-olid | 139404-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (2E,4R,5S,6S,15R)-4,5-Epoxy-6-hydroxyhexadec-2-en-15-olid
• 英文别名: (1R,2E,6R,15S,16S)-15-hydroxy-6-methyl-5,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadec-2-en-4-one
• CAS: 139404-04-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: IZGOODGYUHMELK-NNDCMCFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5S,6S,15R)-4,5-Epoxy-6-hydroxyhexadec-2-en-15-olid 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、800.0 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (2E,4R,5S,6S,15R)-4,5-(Carbonyldioxy)-6-(tosyloxy)hexadec-2-en-15-olid
  参考文献：
  名称：

  合成模克隆-抗生物素蛋白（−）-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §

  摘要：

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740828
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4Z,15R)-6-Oxohexadeca-2,4-dien-15-olid 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2E,4R,5S,6S,15R)-4,5-Epoxy-6-hydroxyhexadec-2-en-15-olid
  参考文献：
  名称：

  合成模克隆-抗生物素蛋白（−）-A26771B的光敏性和计算机仿真以及有效的Optimierungshilfe † ‡ §

  摘要：

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740828

文献信息

• Synthese des Makrolid-Antibiotikums (−)-A26771B mit Photolactonisierung als Schlüsselreaktion und Computersimulation als effektive Optimierungshilfe
  作者：Gerhard Quinkert、Frank Küber、Wolfgang Knauf、Manfred Wacker、Uwe Koch、Heinrich Becker、Hans Peter Nestler、Gerd Dürner、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Ernst Egert

  DOI：10.1002/hlca.19910740828

  日期：1991.12.11

  Synthesis of the Macrolide Antibiotic (−)-A2677IB Using Photolactonization as a Key Reaction and Computer Simulation as an Effective Aid in Optimization

  以光内酯化为关键反应，计算机模拟为优化的有效辅助手段，合成大环内酯类抗生素（-）-A2677IB