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4-(2-oxocyclohexyl)benzonitrile | 931426-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-oxocyclohexyl)benzonitrile
英文别名
——
4-(2-oxocyclohexyl)benzonitrile化学式
CAS
931426-34-5
化学式
C13H13NO
mdl
——
分子量
199.252
InChiKey
GZWRLASRKFZSQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-oxocyclohexyl)benzonitrile盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到6-(4-cyanophenyl)-6-oxohexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    NaNO2/HCl 选择性裂解环烷酮的 C-C 键
    摘要:
    建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行,选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02327
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯腈环己酮 在 palladium diacetate 、 2'-hydroxy-2-di-cyclohexylphosphinobiphenyl-4'-sulfonic acid sodium t-butanolate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.75h, 以56%的产率得到4-(2-oxocyclohexyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Process for Preparing 2-Arylcarbonyl Compounds, 2-Aryl Esters and 2-Arylnitriles and their Heteroaromatic Analogues
    摘要:
    通过在存在Brönsted碱和包含a.)过渡金属、配合物、盐或来自V、Mn、Fe、Co、Ni、Rh、Pd、Ir、Pt组的该过渡金属化合物的催化剂或前催化剂的情况下,使用含有至少一种磺化膦配体的溶剂或溶剂混合物,通过交叉偶联烯醇化的羰基化合物、腈或它们的类似物与取代芳基或杂环芳基化合物的方法。
    公开号:
    US20080221350A1
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文献信息

  • Selective beta3 adrenergic agonists
    申请人:Rito J. Christopher
    公开号:US20050043337A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β 3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating Type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of formula (I).
    本发明涉及医学领域,特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。更具体地,本发明涉及选择性β3受体激动剂,用于治疗II型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗II型糖尿病和肥胖症的方法,包括向需要的哺乳动物施用式(I)的化合物。
  • Metal‐free Dehydrogenation of Substituted Cyclohexanones to Phenols
    作者:Li-Jing Leng、De-Long Zhang、Liang Zhang、Xiao-Long Lin、Tian Cai、Jian-Ping Tan、Qun-Li Luo
    DOI:10.1002/adsc.202300005
    日期:——
    The preparation of substituted phenols via a direct carbonyl desaturation is an intrinsic challenging task in modern synthetic chemistry. Herein, we develop a modular catalytic protocol for the synthesis of substituted phenols via the direct dehydrogenative aromatization of simple cyclohexanones in a metal-free manner. A broad variety of substrates bearing an assortment of functional substituent groups
    通过直接羰基去饱和制备取代苯酚是现代合成化学中一项固有的挑战性任务。在此,我们开发了一种模块化催化方案,用于通过以无金属方式对简单环己酮进行直接脱氢芳构化来合成取代酚。带有各种功能取代基的各种底物都与该协议兼容。初步的机理研究表明,在催化量的四丁基碘化铵存在下,该反应经历了氢化物离去机制。目前的方法具有操作简单、试剂成本低和绿色条件的特点。
  • AROMATIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Shanghai Jianhe Pharmaceutical & Technology Co. Ltd.
    公开号:EP3778579A1
    公开(公告)日:2021-02-17
    The present invention relates to an aromatic compound and a preparation method therefor and the use thereof. Specifically, disclosed are a compound as shown in the following general formula (I), or a tautomer, an enantiomer, a diastereomer or a racemate thereof or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are a method for preparing the above compound and the use of same in the treatment of nervous system diseases.
    本发明涉及一种芳香族化合物及其制备方法和用途。具体而言,本发明公开了一种如下通式(I)所示的化合物,或其同系物、对映体、非对映异构体或外消旋体或其混合物,或其药学上可接受的盐。此外,还公开了制备上述化合物的方法及其在治疗神经系统疾病中的用途。
  • [EN] AROMATIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 芳香类化合物及其制备方法和用途
    申请人:SHANGHAI JIANHE PHARMACEUTICAL & TECH CO LTD
    公开号:WO2019192602A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    涉及一种芳香类化合物及其制备方法和用途。具体地,公开了一种如下通式(I)所示的化合物,或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体或其混合物,或其药学上可接受的盐。还公开了上述化合物的制备方法及其在治疗神经系统疾病中的应用。
  • Carbazole analogues as selective beta3 adrenergic agonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0827746B1
    公开(公告)日:2002-04-03
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