三(2-氯苯基)亚磷酸酯 | 24460-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(2-氯苯基)亚磷酸酯
• 英文名称: tri-(2-chlorophenyl) phosphite
• 英文别名: tris(2-chlorophenyl)-phosphit；phosphoric acid tris-(2-chloro-phenyl ester)；Phosphorigsaeure-tris-(2-chlor-phenylester)；Tri-(2-chlorphenyl)-phosphit；Phosphorous acid, tris(2-chlorophenyl) ester；tris(2-chlorophenyl) phosphite
• CAS: 24460-31-9
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₃O₃P
• 分子量: 413.624
• InChiKey: KXDRRFQARLPIBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223 °C(Press: 3 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氯苯基)亚磷酸酯 在 四氯化碳 、 phosphonic acid 、 氯 作用下， 生成 双(2-氯苯基)磷酰氯
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Tertiary Phosphites to Secondary Phosphonates. Diphenyl Phosphonate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01521a028
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 三氯化磷 作用下， 生成 三(2-氯苯基)亚磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  芳族胺，亚磷酸盐和磷酸盐的电偶极矩和分子构象

  摘要：

  二苯胺，三苯胺，亚磷酸三苯酯，和磷酸三苯酯的电偶极矩，与他们的对称取代的一起邻，间，和对位甲基和氯的衍生物，已在苯溶液被测量，在25·0°。根据可能的分子构象分析结果。

  DOI：

  10.1039/j29710000422

文献信息

• Trinuclear complexes from the reactions of [Fe3(Co)12] with group VA ligands
  作者：Seamus M. Grant、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94978-8

  日期：1978.1

  AsIII and SbIII ligands, L1 with [Fe3(CO)12] under mild conditions give [Fe3CO11(L)], [Fe3CO10(L)2], and [Fe3(CO)9P(OR)3}3] derivatives as well as the mono- nuclear [Fe(CO)4(L)] and [Fe(CO)32] complexes. Cluster breakdown is greatest with phosphines and least with phosphites. Of the compounds thus obtained, only [Fe3(CO)9 P(OR)33}3] (R = iPr, cyclo-C6H11 and, perhaps, Et, o-MeC64 and p-MeC6H4) exist solely

  各种p III，As III和Sb III配体L 1与[Fe 3（CO）12 ]在温和条件下的反应得到[Fe 3 CO 11（L）]，[Fe 3 CO 10（L）2 ]，和[Fe 3（CO）9 P（OR）3 } 3 ]衍生物以及单核[Fe（CO）4（L）]和[Fe（CO）3 2 ]配合物。膦类的团簇分解最大，而亚磷酸盐的团簇分解最少。在如此获得的化合物中，只有[Fe 3（CO）9 P（OR）3 3 } 3 ]（R = i Pr，环-C 6 H 11，也许还有Et，o -MeC 6 4和p -MeC 6 H 4）仅作为非桥联异构体存在于固态以及溶液中。其余为固态的CO桥连物种，其结构可能基于[Fe 3（CO）12]的CO桥连形式。]。在溶液中，它们异构化为CO桥联异构体与其他不具有桥联配体的混合物。后者占主导地位。非桥接互变异构体的红外光谱不能得出关于其结构的任何结论。
• Elektrochemische Decarboxylierung vonL.-Threonin- und Oligopeptid-Derivaten unter Bildung vonN-Acyl-N, O-acetalen: Herstellung von Oligopeptiden mit Carboxamid-oder Phosphonat-C-Terminus
  作者：Dieter Seebach、Roland Charczuk、Christian Gerber、Philippe Renaud、Heinz Berner、Helmut Schneider

  DOI：10.1002/hlca.19890720302

  日期：1989.5.3

  Electrochemical Decarboxylation of L-Threonine and Oligopeptide Derivatives with Formation of N-Acyl-N, O-acetals: Preparation of Oligopeptides with Amide or Phophonate C-Terminus

  L-苏氨酸和寡肽衍生物的电化学脱羧反应，形成N-酰基-N，O-乙缩醛：酰胺或膦C-末端制备寡肽
• Evidence for CC coupling between two mutually cis carbon ligands, η3-crotyl and aryl in organopalladium(II) complexes
  作者：Hideo Kurosawa、Kenjin Shiba、Kazuyoshi Hirako、Isao Ikeda

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05221-8

  日期：1996.9

  observations demonstrated the occurrence of CC coupling between mutually cis carbon ligands in ( η 3 -allyl)(hydrocarbyl)palladium(II) complexes. The η 1 -crotyl complex, (Pd( η 1 -CH 2 CHCHMe)(Ar) (dppen) (dppen = cis -Ph 2 PCHCHPPh 2 ) was isolated and shown to exist as a sole regio-isomer in solution. Reductive elimination of this η 1 -crotyl complex gave MeCHCHCH 2 Ar exclusively.

  摘要一些含有膦和亚磷酸酯配体Pd（η3 -CH 2 CH-CHMe）（Ar）（PR 3）的（η3-十六烷基）（2,5-二氯苯基）钯（II）配合物（Ar = C 6 H 3 Cl 2 -2，5）被分离为结晶固体或在溶液中产生。它们以两种几何异构体的混合物形式存在，这些异构体是由巴豆基甲基和芳基配体的不同安置方式引起的。PR 3配体的电子性质控制着两种异构体之间相互转化的相对速率，以及还原消除了释放MeCH 3 CHCH 2 Ar和CH 2 3 CHCH（Me）（Ar）的络合物的速率。吸电子亚磷酸酯配体对提高还原消除速率特别有效，使异构化路径的贡献几乎可以忽略不计，并允许通过光谱学方法分别跟踪形成两种偶联产物。观察结果表明在（η3-烯丙基）（烃基）钯（II）配合物中相互顺碳配体之间存在CC偶联。分离出η1-crotyl配合物（Pd（η1 -CH 2 CH = CHMe）（Ar）（dppen）（dppen
• Process for Production of Trialkylphosphine
  申请人：Ide Toshihisa

  公开号：US20120220803A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A production process of a trialkylphosphine according to the present invention includes: a first step of forming a trialkylphosphine by reaction of an organic metal compound and an organic phosphorous compound in an ether solvent having a difference in boiling point with the trialkylphosphine formed such that the difference in boiling point is in a range of 0° C. to 20° C.; a second step of obtaining a silver complex by absorption of a gas phase of the first step into an aqueous solution of AgI and KI; a third step of heating the silver complex obtained in the second step, in a metallic reaction vessel, at a temperature of 170° C. to 350° C. in a reduced pressure atmosphere of 1.333×10 −7 MPa to 6.133×10 −2 MPa; and a fourth step of cooling a gas product of the third step at a very low temperature range of −196° C. to −50° C. to trap the trialkylphosphine.

  根据本发明的一种三烷基膦的生产工艺包括：第一步是通过有机金属化合物和有机磷化合物在具有与形成的三烷基膦具有沸点差的醚溶剂中反应形成三烷基膦，使沸点差在0°C至20°C范围内；第二步是通过将第一步的气相吸收到AgI和KI的水溶液中获得银络合物；第三步是在金属反应容器中，将第二步获得的银络合物在170°C至350°C的温度下，在1.333×10^-7MPa至6.133×10^-2MPa的减压气氛中加热；第四步是在非常低的温度范围内（-196°C至-50°C）冷却第三步的气体产物以捕获三烷基膦。
• Processes for preparation of beta-lactam compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0014567A1

  公开（公告）日：1980-08-20

  Kinetically controlled triaryl phosphite halogen compounds of the formula wherein X is Cl or Br, and Z is hydrogen, halo, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, are used to effect a) halogenation of a C-6 or C-7 acylamine penicillin or cephalosporin, b) halogenation of a 3-hydroxy-3-cephem, c) one step halogenation of a C-7 acylamine-3-hydroxy- cephem d) reduction of a cephalosporin sulfoxide e) one step reduction/halogenation of a 3-hydroxy cephalosporin sulfoxide f) one step reduction/halogenation of a C-7 acylamine cephalosporin sulfoxide g) one step reduction/halogenation of a C-7 acylamino-3-hydroxy cephalosporin sulfoxide.

  动力学控制的三芳基亚磷酸酯卤素化合物的化学式为 其中 X 是 Cl 或 Br，Z 是氢、卤素、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基，用于实现 a) C-6 或 C-7 氨基酰青霉素或头孢菌素的卤化、 b) 卤化 3-羟基-3-头孢菌素、 c) C-7 乙酰氨基-3-羟基-头孢的一步卤化反应 d) 还原头孢菌素亚砜 e) 一步还原/卤化 3-羟基头孢菌素亚砜 f) C-7 乙酰氨基头孢菌素亚砜的一步还原/卤化反应 g) C-7 乙酰氨基-3-羟基头孢菌素亚砜的一步还原/卤化反应。