7-oxa-bicyclo[2,2,1]heptane-2,3-dicarboxylic acid monopropyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-oxa-bicyclo[2,2,1]heptane-2,3-dicarboxylic acid monopropyl ester
• 英文别名: (1S,2R,3S,4R)-3-propoxycarbonyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: NTZUGGMOGMTBFK-UYXSQOIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 7-oxa-bicyclo[2,2,1]heptane-2,3-dicarboxylic acid monopropyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到3-(4-methylpiperazine-1-carbomyl)-7-oxa-bicyclo[2,2,1]heptane-2-carboxylic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN PHOSPHATASE INHIBITORS THAT CROSS THE BLOOD BRAIN BARRIER
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES PHOSPHATASES QUI TRAVERSENT LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种用于在体内将内托尔传递到受体细胞的方法，该方法包括向受体施用具有以下结构的化合物：Formula (I)。

  公开号：

  WO2015073802A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 norcantharidin 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到7-oxa-bicyclo[2,2,1]heptane-2,3-dicarboxylic acid monopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN PHOSPHATASE INHIBITORS THAT CROSS THE BLOOD BRAIN BARRIER
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES PHOSPHATASES QUI TRAVERSENT LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种用于在体内将内托尔传递到受体细胞的方法，该方法包括向受体施用具有以下结构的化合物：Formula (I)。

  公开号：

  WO2015073802A1

文献信息

• A Flow Chemistry Approach to Norcantharidin Analogues
  作者：Mark Tarleton、Kelly A. Young、Elli Unicomb、Siobhann N. McCluskey、Mark J. Robertson、Christopher P. Gordon、Adam McCluskey

  DOI：10.2174/157018011795906730

  日期：2011.7.1

  Acid-ester and acid-amide norcantharidin derivatives are prepared using a ‘one-pot’ synthetic procedure utilizing the ThalesNano H-cube™ flow hydrogenator. Traditionally, rapid library generation and reaction scale up of these analogues was limited by the batch wise hydrogenation of 5,6-dehydronorcantharidin. This was resolved with the use of flow chemistry. With no associated scale up issues, a method was devised to produce norcantharidin, along with acid-ester and acid-amide analogues on any scale necessary for biological screening.

  利用 ThalesNano H-cube™ 流动氢化器，采用 "一步法 "合成程序制备了酸酯和酸酰胺去甲蒽啶衍生物。传统上，这些类似物的快速库生成和反应放大受到 5,6-dehydronorcantharidin批量氢化的限制。使用流动化学方法解决了这一问题。由于不存在相关的放大问题，我们设计出了一种方法，可以在生物筛选所需的任何规模上生产去甲蒽啶以及酸酯和酸酰胺类似物。
• [EN] PROTEIN PHOSPHATASE INHIBITORS THAT CROSS THE BLOOD BRAIN BARRIER<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES PHOSPHATASES QUI TRAVERSENT LA BARRIÈRE HÉMATO-ENCÉPHALIQUE
  申请人：LIXTE BIOTECHNOLOGY INC

  公开号：WO2015073802A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides a method for in vivo delivery of endothal to a target cell in a subject, the method comprising administering to the subject a compound having the structure: Formula (I).

  本发明提供了一种用于在体内将内托尔传递到受体细胞的方法，该方法包括向受体施用具有以下结构的化合物：Formula (I)。