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二丙基戊二酸酯 | 1724-48-7

中文名称
二丙基戊二酸酯
中文别名
戊二酸二丙酯
英文名称
dipropyl glutarate
英文别名
pentanedioic acid dipropyl ester;Glutarsaeure-dipropylester;glutaric acid dipropyl ester;di-n-propyl glutarate;dipropyl pentanedioate
二丙基戊二酸酯化学式
CAS
1724-48-7
化学式
C11H20O4
mdl
MFCD06252172
分子量
216.277
InChiKey
IXAVSISAEGUDSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1438;1439;1439;1440;1436

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.818
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917190090

SDS

SDS:4a9ff3a925f4c1537285850d98e0ce1d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二丙基戊二酸酯 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以49%的产率得到pentanedioic acid monopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    PYRIDIN-2YL SULFANYL ACID ESTERS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及具有抗炎性能的吡啶-2-基硫醇酸酯化合物。本发明特别涉及吡啶-2-基硫醇的新型抗炎杂环酸酯,其具有通式1的结构,已经针对其抗炎活性进行了筛选,以抑制从人类外周血液中分离出的中性粒细胞粘附到人脐静脉内皮细胞(HU-VEC)表面,结果是通过抑制细胞粘附分子ICAM-1的细胞因子刺激表达来实现。化合物RS—Z,3-(吡啶-2-基硫醇)-丙酸戊酯(结构1a,R1=H,R2=H,R3=CH2-COOC5H11)被发现对ICAM-1和中性粒细胞粘附抑制效果最显著,并且被发现有效缓解由过度白细胞浸润引起的炎症,导致炎症性疾病或类似症状,如小鼠的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征。
    公开号:
    US20130131350A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙醇戊二酸硫酸 作用下, 反应 0.05h, 生成 二丙基戊二酸酯
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of di-carboxylate esters using continuous flow vortex fluidics
    摘要:
    法拉第波辅助流动化学。振动和剪切应力驱动在室温涡流体系中分钟级合成二酯。
    DOI:
    10.1039/c5gc02494c
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文献信息

  • [EN] PYRIDIN- 2 - YL SULFANYL ACID ESTERS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] ESTERS DE PYRIDIN-2-YLSULFANYLACIDES ET LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2012011123A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The present invention relates to Pyridin-2-yl sulfanyl acid ester compounds having antiinflammatory properties. The present invention particularly relates to novel anti-inflammatory heterocyclic acid esters of Pyridin-2-yl sulfanyl having the structure of general formula 1 which have been screened for their antiinflammatory activity with respect to inhibition of adhesion of neutrophils, isolated from human peripheral blood, onto the surface of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) as a result of inhibition of the cytokine-stimulated expression of cell adhesion molecule ICAM-1. The compound RS-Z, 3-(Pyridin-2-yl sulfanyl)-propionic acid pentyl ester (structure la, R1 = H, R2 = H, R3 = CH2COOC5H11) was found to be most effective for ICAM-1 and neutrophil adhesion inhibition and was found to effectively alleviate inflammation mediated by excessive leukocyte infiltration leading to inflammatory disorders or like conditions, such as acute lung injury and acute respiratory distress syndrome in mice.
    本发明涉及具有抗炎性质的吡啶-2-基巯酸酯化合物。本发明特别涉及一类新型的抗炎杂环酸酯,其具有通用公式1的结构,并且已经通过抑制从人外周血中分离的中性粒细胞粘附到人脐静脉内皮细胞(HUVEC)表面的能力来筛选其抗炎活性,这是通过抑制细胞粘附分子ICAM-1的细胞因子刺激表达的结果。发现化合物RS-Z,3-(吡啶-2-基巯基)-丙酸戊酯(结构la,R1 = H,R2 = H,R3 = CH2COOC5H11)对ICAM-1和中性粒细胞粘附抑制最有效,并且发现它有效地缓解了由过度白细胞浸润导致的炎症介导的炎症疾病或类似状况,例如小鼠的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征。
  • [EN] CYCLOHEXANE OXIDATION PROCESS BYPRODUCT DERIVATIVES AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SOUS-PRODUITS D'UN PROCÉDÉ D'OXYDATION DE CYCLOHEXANE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:INVISTA TECH SARL
    公开号:WO2010071759A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Disclosed are ester compositions, solvents, cleaning formulations, curing agents, reactive diluent solvents, controlled acid function release agents, polyol monomers, drilling mud and methods of making and using the same. Disclosed compositions include: a) about 10 to 60 weight percent methyl hydroxycaproate; b) about 20 to 80 weight percent dimethyl adipate; c) about 1 to 15 wt % of dimethyl glutarate; d) about 0.1 to 5 wt % of dimethyl succinate; e) about 0.1 to 7 wt % of at least one cyclohexanediol; and f) less than about 20 wt% oligomeric esters.
    本文披露了酯类组合物、溶剂、清洁配方、固化剂、反应性稀释剂溶剂、控制酸功能释放剂、多元醇单体、钻井泥浆以及制备和使用这些物质的方法。披露的组合物包括:a) 约10至60重量%的羟基己酸甲酯;b) 约20至80重量%的己二酸二甲酯;c) 约1至15重量%的戊二酸二甲酯;d) 约0.1至5重量%的丁二酸二甲酯;e) 约0.1至7重量%的至少一种环己二醇;和f) 少于约20重量%的寡聚酯。
  • COALESCING AGENT DERIVED FROM DIOXOLANE DERIVATIVES
    申请人:PTT GLOBAL CHEMICAL PUBLIC COMPANY LIMITED
    公开号:US20190194157A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention relates to a coalescing agent as represented in structure (I); wherein; n is integer from 1 to 8; R 1 and R 2 independently represent group selected from hydrogen atom, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or optionally cyclic hydrocarbon containing heteroatom; and Y represents group selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or cyclic hydrocarbon containing heteroatom. The said coalescing agent can be used in coating application with efficacy to provide smooth consistent film with chemical and scratch resistant and has no pungent odour, wherein the preparation method of this compound is simplify and employs less harmful chemicals.
    本发明涉及一种如结构(I)所示的凝聚剂;其中;n为1到8的整数;R1和R2分别表示从氢原子、烷基、烯烃、炔烃、苯基、苄基团或可选含有杂原子的环烃中选择的基团;Y表示从烷基、烯烃、炔烃、苯基、苄基团或含有杂原子的环烃中选择的基团。所述凝聚剂可用于涂料应用,具有提供平滑一致的膜、化学和抗刮擦性能且无刺鼻气味的功效,其中该化合物的制备方法简化且使用较少有害化学物质。
  • [EN] INDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012025474A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Indazole compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.
    吲唑化合物,其制备方法,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的用途。
  • METHOD FOR PRODUCING ALCOHOL COMPOUND
    申请人:Hagiya Koji
    公开号:US20120010417A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    A method for producing an alcohol compound, wherein a carboxylic acid ester compound is reduced with hydrogen in the presence of a ruthenium complex which is obtained by reacting an imidazolium salt (A) having at least one optionally substituted amino group with a ruthenium compound (B) in the presence of a base (C).
    一种生产醇类化合物的方法,其中在存在一种铑配合物的情况下,通过将至少具有一个可选择取代氨基团的咪唑盐(A)与一种铑化合物(B)在碱(C)的存在下反应而获得的铑配合物,将羧酸酯化合物与氢气还原。
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