N'-methylpyrimidine-2-carbohydrazide | 1227873-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-methylpyrimidine-2-carbohydrazide
• 英文别名: N'-Methylpyrimidine-2-carbohydrazide
• CAS: 1227873-09-7
• 化学式: C₆H₈N₄O
• 分子量: 152.156
• InChiKey: VAGFDTHEEJDXCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-methylpyrimidine-2-carbohydrazide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(4-hydroxy-3-methoxybenzylideneamino)-1-methyl-3- (pyrimidin-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型 N'-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)picolinohydrazide 和 N'-methylpyrimidine-2-carbohydrazide 衍生物的合成和抑结核活性

  摘要：

  进行N'-甲基-4-(吡咯烷-1-基)吡啶甲酰肼和N'-甲基-嘧啶-2-碳酰肼衍生物(5a和5b)的合成。这些化合物用作起始原料以获得 N'-甲基肼碳二硫代酸甲酯 6a 和 6b，在与三乙胺或肼反应后，得到相应的 1,3,4-恶二唑醇 7a 和 7b 或 1,2,4-三唑 9a 和9b 分别在 N-4 位置具有游离 NH2 基团。还获得了化合物 8a-e，特别是在 1,2,4-三唑环的 N-4 处含有环胺。合成的化合物在体外测试了它们对结核分枝杆菌的活性。对所得化合物进行构效关系分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:223–230, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。

  DOI：

  10.1002/hc.21008
• 作为产物：
  描述：

  2-嘧啶甲酸甲酯 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到N'-methylpyrimidine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型 N'-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)picolinohydrazide 和 N'-methylpyrimidine-2-carbohydrazide 衍生物的合成和抑结核活性

  摘要：

  进行N'-甲基-4-(吡咯烷-1-基)吡啶甲酰肼和N'-甲基-嘧啶-2-碳酰肼衍生物(5a和5b)的合成。这些化合物用作起始原料以获得 N'-甲基肼碳二硫代酸甲酯 6a 和 6b，在与三乙胺或肼反应后，得到相应的 1,3,4-恶二唑醇 7a 和 7b 或 1,2,4-三唑 9a 和9b 分别在 N-4 位置具有游离 NH2 基团。还获得了化合物 8a-e，特别是在 1,2,4-三唑环的 N-4 处含有环胺。合成的化合物在体外测试了它们对结核分枝杆菌的活性。对所得化合物进行构效关系分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:223–230, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。

  DOI：

  10.1002/hc.21008

文献信息

• Synthesis and Tuberculostatic Activity of Novel 1,2,4-Triazoles Obtained from Heterocyclic Carbohydrazides
  作者：Katarzyna Gobis、Henryk Foks、Zofia Zwolska、Ewa Augustynowicz-Kopeć

  DOI：10.3987/com-09-11888

  日期：——

  The novel 1,2,4-triazole derivatives have been synthesized by a few different pathways. Heterocyclic carbohydrazides were used to obtain monoesters of hydrazine acids (1-6), thiosemicarbazide derivatives (7-17), and finaly 1,2,4-triazole-5-thiones (18-38). Carbohydrazides were also cyclized with methyl carbamodithioates in the presence of DBU giving 1,2,4-triazole-5-thiones (18, 19, 39-47). Two of final products (39, 40) were undergone alkylation in alkaline solution to appropriate sulfides (48-53). Then methylsulfides (48, 49) were oxidized with peroxyacetic acid to sulfoxides (54, 55). The obtained compounds were tested in vitro towards Mycobacterium tuberculosis.
• 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2424869B1

  公开（公告）日：2016-06-22
• Synthesis and tuberculostatic activity of novel N′-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)picolinohydrazide and N′-methylpyrimidine-2-carbohydrazide derivatives
  作者：Agnieszka Bogdanowicz、Henryk Foks、Katarzyna Gobis、Ewa Augustynowicz-Kopec

  DOI：10.1002/hc.21008

  日期：——

  The synthesis of N′-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)picolinohydrazide and N′-methyl-pyrimidine-2-carbohydrazide derivatives (5a and 5b) was carried out. These compounds were used as starting materials to obtain methyl N′-methylhydrazinecarbodithioates 6a and 6b, which, on reaction with either triethylamine or hydrazine, gave corresponding 1,3,4-oxadiazioles 7a and 7b or 1,2,4-triazoles 9a and 9b with the

  进行N'-甲基-4-(吡咯烷-1-基)吡啶甲酰肼和N'-甲基-嘧啶-2-碳酰肼衍生物(5a和5b)的合成。这些化合物用作起始原料以获得 N'-甲基肼碳二硫代酸甲酯 6a 和 6b，在与三乙胺或肼反应后，得到相应的 1,3,4-恶二唑醇 7a 和 7b 或 1,2,4-三唑 9a 和9b 分别在 N-4 位置具有游离 NH2 基团。还获得了化合物 8a-e，特别是在 1,2,4-三唑环的 N-4 处含有环胺。合成的化合物在体外测试了它们对结核分枝杆菌的活性。对所得化合物进行构效关系分析。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:223–230, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。